全部藥品許可證資料集清單,第6頁

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

"益伯偉" 每索特靜脈注射液１００毫克/毫升

英文品名: Methotrexat "Ebewe" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH

護心貼片

英文品名: NITRODERM TTS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010671號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE) | 製造商名稱: Dynamit Nobel GmbH Explosivstoff- und Systemtechnik

“成大”脈可定錠 5 毫克

英文品名: Nicordil Tablets 5 mg “CHEN TA” | 許可證字號: 衛署藥製字第056311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICORANDIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH

脂易穩錠

英文品名: Ezetimibe Sandoz 10mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major ... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC

萬剋喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Montelukast Sandoz 5mg chewable Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: LEK S.A.

健仕平"山德士"40毫克/毫升注射劑

英文品名: Gemcitabine Sandoz 40mg/ml Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH

魯士定"山德士"膜衣錠10毫克

英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC

魯士定"山德士"膜衣錠5毫克

英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC

癌康定1毫克/毫升注射劑

英文品名: HYCAMTIN 1mg/ml concentration for solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Topotecan 用於治療卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。Topotecan 與 cisplatin 併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH

喜力昂(R)錠100毫克

英文品名: Sildegra 100mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED

法佐甲錠200微公克

英文品名: Thyrocure tablets 200 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能減退症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM | 製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED

癌沛特"山德士"25毫克/毫升注射劑

英文品名: Pemetrexed Sandoz 25mg/mL Concentrate for solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH

泰可安膜衣錠1毫克

英文品名: Entecavir Sandoz Film Coated Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC

泰可安膜衣錠0.5毫克

英文品名: Entecavir Sandoz Film Coated Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC

移安“山德士”膜衣錠 500 毫克

英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用，Mycophenolate mofetil適用於在患有Intern... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED

諾快寧口溶錠1000毫克

英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: Sandoz GmbH (Kundl plant)

諾快寧口溶錠625毫克

英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: Sandoz GmbH (Kundl plant)