全部藥品許可證資料集清單,第591頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-03-27 07:08:38

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66885 筆資料,以下是 11801 - 11820  [第 591 頁]

次水楊酸鉍

英文品名: BISMUTHI SUBSALICYLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

甘油燐酸鈣

英文品名: CALCII GLYCEROPHOSPHAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質磷質補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.

消旋甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

次炭酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.

羥/酸匹南特

英文品名: PYRANTEL PAMOATE BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅腸蟲劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION

胃脈淨顆粒

英文品名: RIMAJIN GRA. "SANKEN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE... | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

益其療散

英文品名: AGIELL PULV "SANKEN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 過敏性鼻炎、支氣管氣喘、蕁麻疹 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

益治敏活

英文品名: AGIELL INJECTION "SANKEN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

維他命E錠

英文品名: VITAMIN E TABLETS "SANKEN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

望你通針

英文品名: MANNITOL INJECTION "DAIICHI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦浮腫、腦腫脹、術前腦壓亢進症狀、術後之無尿乏尿 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: DAIICHI PURE CHEMICAL CO. LTD.

樂朗片

英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1985/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、胃弱、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;BERBERINE TANNATE;;LIPASE;;GLUCURONIC ACID;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NIACINAM... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

冠保酸痛貼布

英文品名: REFENDA ID 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)

適若新膜衣錠 250 毫克

英文品名: ZYTHROCIN 250 Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN DIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

肺舒坦定量吸入劑 100/6mcg/dose

英文品名: Foster | 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘:Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。慢性阻塞性肺病(COPD):患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史,已定... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

量可循靜脈輸注液

英文品名: Volulyte 6% Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療血容積過低 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ... | 製造商名稱: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

得緒安膜衣錠 10 毫克

英文品名: Lepax Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

甘草酸

英文品名: Glycyrrhizic Acid | 許可證字號: 衛署藥輸字第025089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKIWA PHYTOCHEMICAL CO. LTD.

耐妥眠

英文品名: Nitrazepam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LAKE CHEMICALS PRIVATE. LTD.

欣益健膜衣錠 50 毫克

英文品名: ms-BICALUTAMIDE 50mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

次水楊酸鉍

英文品名: BISMUTHI SUBSALICYLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

甘油燐酸鈣

英文品名: CALCII GLYCEROPHOSPHAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質磷質補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.

消旋甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

次炭酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.

羥/酸匹南特

英文品名: PYRANTEL PAMOATE BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅腸蟲劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION

胃脈淨顆粒

英文品名: RIMAJIN GRA. "SANKEN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE... | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

益其療散

英文品名: AGIELL PULV "SANKEN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 過敏性鼻炎、支氣管氣喘、蕁麻疹 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

益治敏活

英文品名: AGIELL INJECTION "SANKEN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

維他命E錠

英文品名: VITAMIN E TABLETS "SANKEN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

望你通針

英文品名: MANNITOL INJECTION "DAIICHI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦浮腫、腦腫脹、術前腦壓亢進症狀、術後之無尿乏尿 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: DAIICHI PURE CHEMICAL CO. LTD.

樂朗片

英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1985/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、胃弱、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;BERBERINE TANNATE;;LIPASE;;GLUCURONIC ACID;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NIACINAM... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

冠保酸痛貼布

英文品名: REFENDA ID 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)

適若新膜衣錠 250 毫克

英文品名: ZYTHROCIN 250 Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN DIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

肺舒坦定量吸入劑 100/6mcg/dose

英文品名: Foster | 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘:Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。慢性阻塞性肺病(COPD):患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史,已定... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

量可循靜脈輸注液

英文品名: Volulyte 6% Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療血容積過低 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ... | 製造商名稱: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

得緒安膜衣錠 10 毫克

英文品名: Lepax Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

甘草酸

英文品名: Glycyrrhizic Acid | 許可證字號: 衛署藥輸字第025089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKIWA PHYTOCHEMICAL CO. LTD.

耐妥眠

英文品名: Nitrazepam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LAKE CHEMICALS PRIVATE. LTD.

欣益健膜衣錠 50 毫克

英文品名: ms-BICALUTAMIDE 50mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

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