全部藥品許可證資料集清單,第595頁

乙醯胺酚

英文品名: Acetaminophen(Paracetamol) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛ˋ解熱劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI JIHENG (GROUP) PHARMACEUTICAL CO., LTD.

辛伐他汀

英文品名: Simvastati | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血脂調節劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANGYU JINGXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

舒利得軟膠囊

英文品名: SUMIDE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1994/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

三氟甲基苯/酸鋁粉劑

英文品名: ALUMINIUM N-(3-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) ANTHRANILATE(ALUMINIUM FLUFENAMATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/11/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非類固醇類消炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

治敏寧粉劑

英文品名: CARBINOXAMINE MALEATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

舒敏朗散

英文品名: CIBELON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚疾患所引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎、枯草熱、感冒引起之上呼吸道炎所伴隨之流鼻水、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

血得平錠２５公絲

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROALAZINE (HCL) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

血得平錠５０公絲

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROALAZINE (HCL) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

纈草酸倍他美素松

英文品名: BETAMETHASONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、皮膚疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

磷酸二鈉倍他美素松

英文品名: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

羅化可膠囊

英文品名: CHOLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽結石溶解劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA PHARMACEUTICALS LTD.

諾克感冒軟膠囊

英文品名: Nocks Anti-Cold Soft Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: R.P. SCHERE GMBH & CO. KG.

速佑寶能妥舒乳膏

英文品名: SUYOUBAO NETOSU CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癢、蕁麻疹、蟲咬傷、過敏性皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

鹽酸凡拉費新

英文品名: Venlafaxine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MEGAFINE PHARMA (P) LTD.

易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MEGAFINE PHARMA (P) LTD.

鹽酸杜西平

英文品名: DOXEPIN HCL BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION

因達拍邁

英文品名: INDAPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血壓降下劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S.

魯索基米卡

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

得時高凍晶注射劑２００公絲

英文品名: TARGOCID 200MG FOR INJECTION (I.M.I.V.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、　　　腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

滿得舒乳膏

英文品名: MADECASSOL NEOMYCIN HYDROCORTISONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癢疹、癤瘡、庖疹、濕疹、膿庖炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCOTYLE(40% ASIATICOSIDE+60% MADECASSIC+ASIATIC ACI;;HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE;;Z... | 製造商名稱: LABORATORIES ROCHE NICHOLAS S.A.