全部藥品許可證資料集清單,第596頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-03-27 07:08:38

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亞德白黴素 S2400

英文品名: LENTOCILIN S2400 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性或陽性細菌引起之傳染病、淋病、梅毒等症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

精製去氫呤黃髀素粉劑

英文品名: ETHISTERONE PURIFIED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1999/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 應用於月經過多、子宮出血、子宮發育不全、乳汁分泌不足、習慣性流產 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

真福樂命錠

英文品名: SINFLAVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

益維軟膠囊400公絲

英文品名: EVIT 400 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: THIEMANN ARZNEIMITTEL GMBH

息炎泛注射劑1公克

英文品名: CERIFRAN 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第013457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

洋龍膽粉劑

英文品名: GENTIANAE RADIX PULVERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 苦味健胃 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX) | 製造商名稱: NIPPON FUNMATSU YAKUHIN CO. LTD.

“澳洲”瑞樂沙旋達碟

英文品名: Relenza Rotadisks (Zanamivir 5mg)“Australia” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZANAMIVIR | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD

英特萊®錠 100 毫克

英文品名: Intelence® Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Intelence 與抗反轉錄病毒藥物併用,適用於曾有抗病毒藥物治療經驗,對過去的治療無效,且對NNRTI及其他抗反轉錄病毒藥物產生抗藥性之愛滋病毒HIV-1感染之成人患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETRAVIRINE | 製造商名稱: TIBOTEC INC.

特慕血舒 6% 靜脈輸注液

英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHL... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

舒喘寧吸入劑

英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 5.0MG IN 2.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

維克思丁注射液

英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

麥勒崔斯德注射液

英文品名: METHOTREXATE INJECTIONS BP 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

比落西看

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: WOCKHARDT LTD.

維他美靜脈注射劑

英文品名: VITAMEDIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2005/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經障礙、貧血、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HCL (BIOTHININ);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

維他美膠囊25

英文品名: VITAMEDIN CAPSULES 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經障礙、貧血、皮膚炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOYLTHIAMINE (MONOPHOSPHATE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD.

彼癆滅錠

英文品名: PYRAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

"黃氏"感冒安糖漿

英文品名: KANMAUAN SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"派頓" 來克痢錠

英文品名: DIARRIKE TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、腸炎、腹痛、消化不良、鼓腸、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

汝佳脈膜衣錠

英文品名: NICAMET F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

收痰錠

英文品名: SUTAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管疾患、支氣管炎、支氣管擴張症、所致之喀痰喀出因難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

亞德白黴素 S2400

英文品名: LENTOCILIN S2400 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性或陽性細菌引起之傳染病、淋病、梅毒等症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

精製去氫呤黃髀素粉劑

英文品名: ETHISTERONE PURIFIED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1999/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 應用於月經過多、子宮出血、子宮發育不全、乳汁分泌不足、習慣性流產 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

真福樂命錠

英文品名: SINFLAVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

益維軟膠囊400公絲

英文品名: EVIT 400 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: THIEMANN ARZNEIMITTEL GMBH

息炎泛注射劑1公克

英文品名: CERIFRAN 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第013457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

洋龍膽粉劑

英文品名: GENTIANAE RADIX PULVERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 苦味健胃 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX) | 製造商名稱: NIPPON FUNMATSU YAKUHIN CO. LTD.

“澳洲”瑞樂沙旋達碟

英文品名: Relenza Rotadisks (Zanamivir 5mg)“Australia” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZANAMIVIR | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD

英特萊®錠 100 毫克

英文品名: Intelence® Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Intelence 與抗反轉錄病毒藥物併用,適用於曾有抗病毒藥物治療經驗,對過去的治療無效,且對NNRTI及其他抗反轉錄病毒藥物產生抗藥性之愛滋病毒HIV-1感染之成人患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETRAVIRINE | 製造商名稱: TIBOTEC INC.

特慕血舒 6% 靜脈輸注液

英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHL... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

舒喘寧吸入劑

英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 5.0MG IN 2.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

維克思丁注射液

英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

麥勒崔斯德注射液

英文品名: METHOTREXATE INJECTIONS BP 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

比落西看

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: WOCKHARDT LTD.

維他美靜脈注射劑

英文品名: VITAMEDIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2005/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經障礙、貧血、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HCL (BIOTHININ);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

維他美膠囊25

英文品名: VITAMEDIN CAPSULES 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經障礙、貧血、皮膚炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOYLTHIAMINE (MONOPHOSPHATE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD.

彼癆滅錠

英文品名: PYRAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

"黃氏"感冒安糖漿

英文品名: KANMAUAN SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"派頓" 來克痢錠

英文品名: DIARRIKE TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、腸炎、腹痛、消化不良、鼓腸、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

汝佳脈膜衣錠

英文品名: NICAMET F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

收痰錠

英文品名: SUTAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管疾患、支氣管炎、支氣管擴張症、所致之喀痰喀出因難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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