全部藥品許可證資料集清單,第597頁

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易滴連錠50公絲

英文品名: EDECRIN TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHACRYNIC ACID | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

普達年錠

英文品名: MODUCREN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMILORIDE HCL ANHYDROUS | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

青眼露滅菌眼藥水0.5%

英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

抗敏能錠

英文品名: KANBINNEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、氣喘、蕁麻疹、濕疹、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、過敏性疾患、船車暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS CC | 許可證字號: 內衛藥製字第012859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽(感冒、支氣管炎、支氣管氣喘、所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

鼻克能液

英文品名: P.K.A. NASAL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第012824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性浸出鼻炎、肥厚性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

寶寶樂爽液

英文品名: NYSCO BABY LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第012822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;MENTHOL | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

娜菠莉藥水

英文品名: NAPRYL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第012821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 寄生黴菌感染症、如香港腳、頑癬、疥癬、灰指甲、灰趾甲、鵝掌症、繡球症、皮膚搔癢症、鵝口瘡、痱子 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPRYLATE SODIUM;;SODIUM PROPIONATE;;PROPIONIC ACID;;CHLOROPHYLL SODIUM | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

二硫化硫胺明粉

英文品名: THIAMINE DISULFIDE (POWDER) "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

高單位複方維他命乙片

英文品名: VITAMIN B COMPLEX STRONG TABLETS "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第012786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質衰弱、腳氣病、營養不良、多發性神經炎、口角炎、維他命乙缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生化" 菸鹼酸片50公絲

英文品名: NIACIN TABLETS 50MG "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第012785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

必實多命膠囊

英文品名: BECETOMIN CAPSULES "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第012759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;LIVER DESICCATED | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

維他命乙6錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第012743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

甲狀腺素

英文品名: THYROID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺機能減退 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THYROID | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

香莢蘭精

英文品名: VANILLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

木蜜醇

英文品名: MANNITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甜味料、腎臟機能診斷 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

福朗得特效錠

英文品名: FRANDOL RETARD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: TOAEIYO CO., LTD.

塞克羅邁得注射劑500公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/22 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

異羥基洋地黃毒/粉劑

英文品名: DIGOXIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD.

可得治眼藥膏

英文品名: CORTIMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、鞏膜炎、過敏性炎症、角膜炎、眼睛邊緣潰瘍 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SYNTEX PHARM AG

易滴連錠50公絲

英文品名: EDECRIN TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHACRYNIC ACID | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

普達年錠

英文品名: MODUCREN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMILORIDE HCL ANHYDROUS | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

青眼露滅菌眼藥水0.5%

英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

抗敏能錠

英文品名: KANBINNEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、氣喘、蕁麻疹、濕疹、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、過敏性疾患、船車暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS CC | 許可證字號: 內衛藥製字第012859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽(感冒、支氣管炎、支氣管氣喘、所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

鼻克能液

英文品名: P.K.A. NASAL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第012824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性浸出鼻炎、肥厚性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

寶寶樂爽液

英文品名: NYSCO BABY LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第012822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;MENTHOL | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

娜菠莉藥水

英文品名: NAPRYL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第012821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 寄生黴菌感染症、如香港腳、頑癬、疥癬、灰指甲、灰趾甲、鵝掌症、繡球症、皮膚搔癢症、鵝口瘡、痱子 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPRYLATE SODIUM;;SODIUM PROPIONATE;;PROPIONIC ACID;;CHLOROPHYLL SODIUM | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

二硫化硫胺明粉

英文品名: THIAMINE DISULFIDE (POWDER) "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

高單位複方維他命乙片

英文品名: VITAMIN B COMPLEX STRONG TABLETS "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第012786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質衰弱、腳氣病、營養不良、多發性神經炎、口角炎、維他命乙缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生化" 菸鹼酸片50公絲

英文品名: NIACIN TABLETS 50MG "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第012785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

必實多命膠囊

英文品名: BECETOMIN CAPSULES "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第012759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;LIVER DESICCATED | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

維他命乙6錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第012743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

甲狀腺素

英文品名: THYROID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺機能減退 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THYROID | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

香莢蘭精

英文品名: VANILLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

木蜜醇

英文品名: MANNITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甜味料、腎臟機能診斷 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

福朗得特效錠

英文品名: FRANDOL RETARD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: TOAEIYO CO., LTD.

塞克羅邁得注射劑500公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/22 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

異羥基洋地黃毒/粉劑

英文品名: DIGOXIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD.

可得治眼藥膏

英文品名: CORTIMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、鞏膜炎、過敏性炎症、角膜炎、眼睛邊緣潰瘍 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SYNTEX PHARM AG

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