全部藥品許可證資料集清單,第599頁

痰嗽佳液

英文品名: HUSCOSIN SOLUTION "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第010993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀咳） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA E... | 製造商名稱: 生春堂製藥工業股份有限公司

"培力"培效痛膠囊

英文品名: PASTON CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、月經痛、產後痛、關節炎、齒痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

娜羅

英文品名: NETROL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHYNODREL;;MESTRANOL | 製造商名稱: ARCO LTD.

雅克必鎮針

英文品名: ARCOBUTINA | 許可證字號: 內衛藥輸字第005186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕病及關節炎之疼痛性症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE);;AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: ARCO LTD.

得蘇朗注射液

英文品名: LOW MOLECULAR DEXTRAN F INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止紅血球凝集、末梢血管血流之改善、體外循環灌流液、血漿增量、營養補液、對出血或外傷、火傷等之休克的聚急處置時的血漿增量及血壓維持 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

舒巴汀注射液

英文品名: SPARTEINE SULFATE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 弛緩狀子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全、促進陣痛、開刀後的腸管及膀胱麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

鹽酸四環素

英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

複合磷酸四環素

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX | 許可證字號: 內衛藥輸字第005164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE PHOSPHATE | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

四環素基體

英文品名: TETRACYCLINE BASE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

鹽酸氧四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

一氮五圜甲基四黴素

英文品名: N-(PYRROLIDINO METHYL)-TETRACYCLINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

恩他卡

英文品名: ANACARDIOL "IBI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟病及呼吸障礙 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANACARDIOL | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

可體松健壽丁眼滴劑

英文品名: CORTISON-KEMICETINE EYE DROPOS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞼炎、結膜炎急慢性角膜、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE CAPRYLATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

帝普爽軟膏

英文品名: DIPROSALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牛皮癬、慢性、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎（單純苔癬）濕疹、扁平苔癬、汗疱、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CANADA INC.

利撒爾感冒膠囊

英文品名: RISAL COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/18 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

喜保黴素注射劑８００，０００Ｉ．Ｕ．

英文品名: HIPOPEN 800,000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 盤尼西林感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G CLEMIZOLE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

喜保黴素注射劑１００萬單位

英文品名: HIPOPEN 1,000,000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 盤尼西林感受性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

思利馬林粉劑

英文品名: SILYMARIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: TOLBIAC S.R.L.

胺卞青黴素鈉注射劑用粉

英文品名: SODIUM AMPICILLIN FOR PARENTERAL USE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

因特希尼特粉劑

英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末稍血管障害 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: GIVAUDAN LAVIROTTE & CIE