全部藥品許可證資料集清單,第600頁

十一烯酸粉劑

英文品名: UNDECYLENIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第013446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: GIVAUDAN LAVIROTTE & CIE

妥內散酸

英文品名: Tranexamic Acid | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/02/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANGHAI MODERN HASEN (SHANGQIU) PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿廷諾

英文品名: Atenolol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/02/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整藥,擬交感神經B-接受體遮斷藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHIFENG ARKER PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

格列齊特

英文品名: Gliclazide | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/02/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

安奈妥

英文品名: Anethol Trithione | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Huanggang Saikang Pharmaceutical Co., Ltd.

辛伐他汀

英文品名: Simvastati | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血脂調節劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANGYU JINGXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD

氫偶素

英文品名: Estradiol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雌性激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

鹽酸依普拉酮

英文品名: Eprazinone Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/01/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰 (支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒)。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAICANG PHARMACEUTICAL FACTORY

鹽酸伊普拉辛隆

英文品名: Eprazinone Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、祛痰劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAICANG PHARMACEUTICAL FACTORY

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: Pseudoephedrine HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHIFENG ARKER PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

奧卡西平

英文品名: Oxcarbazepine | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥物。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUBEI GEDIAN HUMANWELL PHARMACEUTICAL CO., LTD

特慕血舒 10% 靜脈輸注液

英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHL... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

樂平心錠 50 毫克

英文品名: LAMIDUS 50 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

“義大利”得舒緩膜衣錠 100 毫克

英文品名: Tarceva Film-coated tablets 100mg“Italy” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

安可消膠囊

英文品名: ACZYM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2005/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;LIPASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

鹽酸塞浦希他定

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. A/S

阿滋寧西華定

英文品名: CEPHRADINE L-ARGININE STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

維他命Ｋ２注射液１％　Ｗ/Ｖ

英文品名: VITAMIN K2 INJECTION 1% W/V "MECT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽道閉塞、膽汁分泌不全而引起之低凝血？原症、新生兒低凝血？　　　　　原症、出血症（嘔血症、分娩時出血）、香豆素類抗凝血藥投與所　　　　　引起之出血傾向。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) | 製造商名稱: MECT CORPORATION

健儷源軟膠囊

英文品名: ENERGIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性、消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PY... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

愛敏絆貼片劑

英文品名: IM-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第019697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/27 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1998/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、　　　　　腱周圍炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、疼痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. SANBONMATSU KOHJYO