全部藥品許可證資料集清單,第620頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-03-27 07:08:38

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66885 筆資料,以下是 12381 - 12400  [第 620 頁]

"生達"敏快好錠5公絲(美奎塔令)

英文品名: SQUMIN TABLET 5MG "STANDARD"(MEQUITAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結合膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

特得樂膠囊250公絲(鹽酸四環素)

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG (TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺)

英文品名: SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"歐業"嗽立止錠

英文品名: SALETIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第042093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷風感冒、支氣管炎、喉炎、支氣管性氣喘等引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

利活行膜衣錠9.6毫克

英文品名: RIVOSIN F.C TABLETS 9.6MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"信東"信騰注射劑

英文品名: SINTUM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME是殺菌性頭孢子菌抗生素,對多種乙內醯胺酶有抵抗力,並對廣範圍的革蘭氏陽性菌及陰性菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

"生達"西弗隆注射劑

英文品名: Cefzon for Injection "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第042090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

〝生達〞注射用水

英文品名: WATER FOR INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第042089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粉末或凍晶注射藥之溶劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

利活行液9.6毫克/毫升

英文品名: RIVOSIN SOLUTION 9.6MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第042088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 1000 IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 製造商名稱: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

速寧乳膏

英文品名: NP-27 CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1991/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及真菌之感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM TETRADECYL SULFATE;;HYDROXYQUINOLINE 8-BENZOATE | 製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.

氯化鉀注射液15%10公撮小瓶

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 1.5G IN 10ML MULTI VIAL"DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀離子缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

氯化鉀注射液15%安瓿

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 1.5G IN 10ML (15%)"DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀離子缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

氯化鉀注射液15%20公撮小瓶

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 3G IN 20ML (15%)SE VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀離子缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

安普舒膠囊

英文品名: APROSE CAPSULES "DONG-A" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷瞳脹之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEMIALKALINE PROTEASE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

爽平朗4%點眼液

英文品名: SANPILO 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控劑青光眼之眼壓內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

善扶睛1%點眼液

英文品名: CYPLEGIN 1% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及調節睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT

使克朗軟膏

英文品名: SKILAR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚真菌、酵母菌、黴菌引起之感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: ITALCHEMI PHARM S.P.A.

造影劑76注射液

英文品名: MD-76 (DIATRIZOATE MEGLUMINE & DIATRIZOATE SODIUMINJ USP) "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿尿系攝影、主動脈攝影、小兒科血管心臟攝影、及末梢動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

鹽酸四環素粉劑

英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ICN-ARCO S. P. A.

"生達"敏快好錠5公絲(美奎塔令)

英文品名: SQUMIN TABLET 5MG "STANDARD"(MEQUITAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結合膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

特得樂膠囊250公絲(鹽酸四環素)

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG (TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺)

英文品名: SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"歐業"嗽立止錠

英文品名: SALETIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第042093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷風感冒、支氣管炎、喉炎、支氣管性氣喘等引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

利活行膜衣錠9.6毫克

英文品名: RIVOSIN F.C TABLETS 9.6MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"信東"信騰注射劑

英文品名: SINTUM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME是殺菌性頭孢子菌抗生素,對多種乙內醯胺酶有抵抗力,並對廣範圍的革蘭氏陽性菌及陰性菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

"生達"西弗隆注射劑

英文品名: Cefzon for Injection "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第042090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

〝生達〞注射用水

英文品名: WATER FOR INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第042089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粉末或凍晶注射藥之溶劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

利活行液9.6毫克/毫升

英文品名: RIVOSIN SOLUTION 9.6MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第042088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 1000 IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 製造商名稱: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

速寧乳膏

英文品名: NP-27 CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1991/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及真菌之感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM TETRADECYL SULFATE;;HYDROXYQUINOLINE 8-BENZOATE | 製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.

氯化鉀注射液15%10公撮小瓶

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 1.5G IN 10ML MULTI VIAL"DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀離子缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

氯化鉀注射液15%安瓿

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 1.5G IN 10ML (15%)"DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀離子缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

氯化鉀注射液15%20公撮小瓶

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 3G IN 20ML (15%)SE VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀離子缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

安普舒膠囊

英文品名: APROSE CAPSULES "DONG-A" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷瞳脹之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEMIALKALINE PROTEASE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

爽平朗4%點眼液

英文品名: SANPILO 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控劑青光眼之眼壓內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

善扶睛1%點眼液

英文品名: CYPLEGIN 1% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及調節睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT

使克朗軟膏

英文品名: SKILAR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚真菌、酵母菌、黴菌引起之感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: ITALCHEMI PHARM S.P.A.

造影劑76注射液

英文品名: MD-76 (DIATRIZOATE MEGLUMINE & DIATRIZOATE SODIUMINJ USP) "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿尿系攝影、主動脈攝影、小兒科血管心臟攝影、及末梢動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

鹽酸四環素粉劑

英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ICN-ARCO S. P. A.

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