全部藥品許可證資料集清單,第621頁

樂不拉邁膠囊2毫克(樂必寧）

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉、細菌性及阿米巴性痢疾感染之腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

耐斯特淨膠囊５００，０００國際單位（耐斯菌素）

英文品名: NYSTATIN CAPSULES 500,000UNITS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第026035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸道念珠菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"利達"嗽寧錠２０毫克（伊普拉辛隆）

英文品名: SORIN TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳與袪痰：支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

“聯邦”壓美寧錠２５０毫克（甲羥苯丙胺酸）

英文品名: ALMEDOPA TABLETS 250MG (L-ALPHA-METHYL DOPA) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA L- ALPHA- | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

〝應元〞仰咳錠30公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE TABLETS 30MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"黃氏"疥癬軟膏

英文品名: Scabies Ointment "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對香港腳、錢形癬、疥癬、白癬等皮膚寄生蟲有消炎止癢作用 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;SALICYLIC ACID;;THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

康必好注射劑

英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

血明多錠２．５公絲（因達拍邁）

英文品名: HEMIDOL TABLETS 2.5MG (INDAPAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

舒血敏膠囊２５０公絲（妥內散敏）

英文品名: TRAXEMIN CAPSULES 250MG (TRANEXAMIC ACID) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

邁康斯錠

英文品名: MACACY-A TABLET 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY

滅殺除礙注射劑１公克

英文品名: METHOTREXATE POWDER FOR INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第011488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: CYANAMIDE OF GREAT BRITAIN LIMITED.

易普消炎細粒２００公絲

英文品名: IBUPROFEN FINE GRANULES "AMEL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患症狀之消炎鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

愛維益軟膠囊２００國際單位

英文品名: AVIPOL-E CAPSULES 200 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

奇賢糖衣錠

英文品名: THERIMIN-M HI-POTENCY VITAMIN FORMULA WITH MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/04 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOF... | 製造商名稱: FORD LAB.

愛維益軟膠囊４００國際單位

英文品名: AVIPOL-E CAPSULES 400 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;GELATIN | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

美佳多士膜衣錠

英文品名: MEGADOSE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROL (ACETA... | 製造商名稱: ARCO PHARMACEUTICAL INC.

"生達"壓平樂注射液５公絲/１０公撮（阿廷諾）

英文品名: ATEOL INJECTION 5MG/10ML "STANDARD"(ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心肌梗塞、心室性心律不整。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"敏快好錠５公絲(美奎塔令)

英文品名: SQUMIN TABLET 5MG "STANDARD"(MEQUITAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結合膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

特得樂膠囊２５０公絲（鹽酸四環素）

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG (TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

使爾安錠５００公絲（嘧淨磺胺）

英文品名: SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司