全部藥品許可證資料集清單,第621頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-12-07 12:38:50

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65783 筆資料,以下是 12401 - 12420  [第 621 頁]

鹽酸硫胺明錠

英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第016441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

"歐業"萬嗽安膠囊

英文品名: "O.Y."WONSOUANE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第016439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

賜樂淨膠囊(乙醯氨硝基/唑)

英文品名: SLOTIN CAPSULES (AMINITROZOLE) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所併發之白帶、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒達爾錠(沙布坦)

英文品名: SALTEROL TABLETS (SALBUTAMOL) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安咳錠(格利西力)

英文品名: ANE CO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎等呼吸器疾患所併發之喀痰) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

普麗隆錠(去氫羥化腎上腺皮質素)

英文品名: PRELONE TABLETS (PREDNISOLONE) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(關節炎、風濕熱)過敏性疾患、支氣管氣喘、鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹、血清病、濕疹、皮膚炎、炎症性眼疾患、肌無力、火傷、坐骨神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"國本" 適靜膠囊(每達盼)

英文品名: SUITIN CAPSULES (MEDAZEPAM) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神生理障礙、神經症、自律神經失調、恐佈症、神經衰弱、月經前緊張症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

第九凝血因子1000國際單位注射劑

英文品名: FACTOR IX P BEHRING 1000 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/08 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1994/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病、預防及治療缺乏第九及第十凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA FRACTION HUMAN;;PROTEIN;;ANTITHROMBIN III;;HEPARIN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

第八凝血因子250國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 250I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

第八凝血因子500國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

第八凝血因子1000國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

寶威B型肝炎E抗原及抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HBEAG/ANTI-HBE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/10/30 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎E抗原及抗體(HBEAG?ANTI-HBE) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, E;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E, PEROXIDASE | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

B型肝炎表面抗體(ANTI-HBS)檢驗試劑

英文品名: MONOLISA ANTI HBS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD

康諾活性馴化麻疹疫苗(乾燥型)

英文品名: MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/14 | 註銷理由: 藥品類別變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/08/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

寶威B型肝炎核心抗體酵素免疫檢驗試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/11/09 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法檢驗B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫確認試劑

英文品名: WELLCOZYME HBSAG CONFIRMATORY KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/09/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 確認B型肝炎表面抗原 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

卡特普

英文品名: CAPTOPRIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血壓降下劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

愛克濕注射液75公絲/3公撮

英文品名: ADCO-DICLOFENAC 75 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎性、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛咽喉頭炎、骨盤內炎症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: ADCOCK INGRAM PHARMACEUTICALS LTD.

氨基非林

英文品名: AMINOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;ETHYLENEDIAMINE | 製造商名稱: Bakul Aromatics And Chemicals Limited

羅拉瑞彭錠1公絲

英文品名: LORAZEPAM 1MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: GENEVA PHARMACEUTICALS, INC.

鹽酸硫胺明錠

英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第016441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

"歐業"萬嗽安膠囊

英文品名: "O.Y."WONSOUANE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第016439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

賜樂淨膠囊(乙醯氨硝基/唑)

英文品名: SLOTIN CAPSULES (AMINITROZOLE) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所併發之白帶、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒達爾錠(沙布坦)

英文品名: SALTEROL TABLETS (SALBUTAMOL) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安咳錠(格利西力)

英文品名: ANE CO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎等呼吸器疾患所併發之喀痰) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

普麗隆錠(去氫羥化腎上腺皮質素)

英文品名: PRELONE TABLETS (PREDNISOLONE) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(關節炎、風濕熱)過敏性疾患、支氣管氣喘、鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹、血清病、濕疹、皮膚炎、炎症性眼疾患、肌無力、火傷、坐骨神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"國本" 適靜膠囊(每達盼)

英文品名: SUITIN CAPSULES (MEDAZEPAM) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神生理障礙、神經症、自律神經失調、恐佈症、神經衰弱、月經前緊張症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

第九凝血因子1000國際單位注射劑

英文品名: FACTOR IX P BEHRING 1000 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/08 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1994/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病、預防及治療缺乏第九及第十凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA FRACTION HUMAN;;PROTEIN;;ANTITHROMBIN III;;HEPARIN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

第八凝血因子250國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 250I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

第八凝血因子500國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

第八凝血因子1000國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

寶威B型肝炎E抗原及抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HBEAG/ANTI-HBE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/10/30 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎E抗原及抗體(HBEAG?ANTI-HBE) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, E;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E, PEROXIDASE | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

B型肝炎表面抗體(ANTI-HBS)檢驗試劑

英文品名: MONOLISA ANTI HBS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD

康諾活性馴化麻疹疫苗(乾燥型)

英文品名: MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/14 | 註銷理由: 藥品類別變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/08/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

寶威B型肝炎核心抗體酵素免疫檢驗試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/11/09 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法檢驗B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫確認試劑

英文品名: WELLCOZYME HBSAG CONFIRMATORY KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/09/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 確認B型肝炎表面抗原 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

卡特普

英文品名: CAPTOPRIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血壓降下劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

愛克濕注射液75公絲/3公撮

英文品名: ADCO-DICLOFENAC 75 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎性、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛咽喉頭炎、骨盤內炎症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: ADCOCK INGRAM PHARMACEUTICALS LTD.

氨基非林

英文品名: AMINOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;ETHYLENEDIAMINE | 製造商名稱: Bakul Aromatics And Chemicals Limited

羅拉瑞彭錠1公絲

英文品名: LORAZEPAM 1MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: GENEVA PHARMACEUTICALS, INC.

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