全部藥品許可證資料集清單,第622頁

"歐業"嗽立止錠

英文品名: SALETIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第042093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷風感冒、支氣管炎、喉炎、支氣管性氣喘等引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

利活行膜衣錠9.6毫克

英文品名: RIVOSIN F.C TABLETS 9.6MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"信東"信騰注射劑

英文品名: SINTUM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺酶有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性菌及陰性菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

"生達"西弗隆注射劑

英文品名: Cefzon for Injection "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第042090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

〝生達〞注射用水

英文品名: WATER FOR INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第042089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 粉末或凍晶注射藥之溶劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

利活行液9.6毫克/毫升

英文品名: RIVOSIN SOLUTION 9.6MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第042088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 1000 IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 製造商名稱: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

速寧乳膏

英文品名: NP-27 CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1991/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳及真菌之感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM TETRADECYL SULFATE;;HYDROXYQUINOLINE 8-BENZOATE | 製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.

氯化鉀注射液１５％１０公撮小瓶

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 1.5G IN 10ML MULTI VIAL"DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鉀離子缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

氯化鉀注射液１５％安瓿

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 1.5G IN 10ML (15%)"DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鉀離子缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

氯化鉀注射液１５％２０公撮小瓶

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 3G IN 20ML (15%)SE VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鉀離子缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

安普舒膠囊

英文品名: APROSE CAPSULES "DONG-A" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後或外傷瞳脹之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEMIALKALINE PROTEASE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

爽平朗４％點眼液

英文品名: SANPILO 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控劑青光眼之眼壓內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

善扶睛１％點眼液

英文品名: CYPLEGIN 1% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳及調節睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT

使克朗軟膏

英文品名: SKILAR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚真菌、酵母菌、黴菌引起之感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: ITALCHEMI PHARM S.P.A.

造影劑７６注射液

英文品名: MD-76 (DIATRIZOATE MEGLUMINE & DIATRIZOATE SODIUMINJ USP) "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 排泄性泌尿尿系攝影、主動脈攝影、小兒科血管心臟攝影、及末梢動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

鹽酸四環素粉劑

英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ICN-ARCO S. P. A.

復得膜衣錠

英文品名: B-FORTEX-50 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;ASCORBI... | 製造商名稱: QUALICHEM LAB. INC.

利爾比膠囊３７５公絲

英文品名: HYUNDIOL CAPSULES-375MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（鼻炎、咽頭炎、急性氣管炎、氣喘） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.

美羅乾粉注射劑

英文品名: Myron Powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第047828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司