全部藥品許可證資料集清單,第623頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-04-24 07:15:03

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66929 筆資料,以下是 12441 - 12460  [第 623 頁]

善扶睛1%點眼液

英文品名: CYPLEGIN 1% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及調節睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT

使克朗軟膏

英文品名: SKILAR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚真菌、酵母菌、黴菌引起之感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: ITALCHEMI PHARM S.P.A.

造影劑76注射液

英文品名: MD-76 (DIATRIZOATE MEGLUMINE & DIATRIZOATE SODIUMINJ USP) "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿尿系攝影、主動脈攝影、小兒科血管心臟攝影、及末梢動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

鹽酸四環素粉劑

英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ICN-ARCO S. P. A.

復得膜衣錠

英文品名: B-FORTEX-50 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;ASCORBI... | 製造商名稱: QUALICHEM LAB. INC.

利爾比膠囊375公絲

英文品名: HYUNDIOL CAPSULES-375MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(鼻炎、咽頭炎、急性氣管炎、氣喘) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.

美羅乾粉注射劑

英文品名: Myron Powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第047828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"強生" 利舒痰膠囊375毫克

英文品名: LISOTAN CAPSULES 375MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"一成" 膚樂可 乳膏 50 毫克/公克

英文品名: DOZEPIN CREAM 50mg/g "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第047826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"汎生" 倍維利注射液

英文品名: Bely complex Injection "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第047815號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE;;HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"安星" 克風迅錠0.5毫克

英文品名: Cofoncin Tablets 0.5mg "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第047814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

敏喘克膜衣錠10毫克

英文品名: Anxokast F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應症:適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Alle... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

"南光" 康可明靜脈注射劑

英文品名: Tecopin for IV Injection "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第047812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

助療醣膜衣錠100毫克

英文品名: Taglu F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

使皮新軟膏

英文品名: Spersin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第047810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC);;POLYMYXIN B (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"持效氫偶素注射液

英文品名: ESTRADIOL CYPIONATE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮發育不全、月經痛、子宮內膜炎、更年期障礙、卵巢機能不全、月經週期異常 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

那濁隆芬注射液

英文品名: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE INJECTION "TAI YU | 許可證字號: 衛署藥製字第014358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後外傷、扭傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

倍利敏痛注射液

英文品名: PYRICOBAMIN INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、關節痛、末梢神經麻痺、營養性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕" 丙醯睪丸素注射液

英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。女性乳汁分泌之抑制、機能性子宮出血、月經困難、子宮內膜症、乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"硫酸阿托品注射液

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、幽門痙攣、胃酸過多、胃痙攣、有機磷化物、毛果芸香鹼中毒、診斷用散瞳、調節痙攣、乙醚等麻醉時之抑制支氣管分泌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

善扶睛1%點眼液

英文品名: CYPLEGIN 1% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及調節睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT

使克朗軟膏

英文品名: SKILAR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚真菌、酵母菌、黴菌引起之感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: ITALCHEMI PHARM S.P.A.

造影劑76注射液

英文品名: MD-76 (DIATRIZOATE MEGLUMINE & DIATRIZOATE SODIUMINJ USP) "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿尿系攝影、主動脈攝影、小兒科血管心臟攝影、及末梢動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

鹽酸四環素粉劑

英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ICN-ARCO S. P. A.

復得膜衣錠

英文品名: B-FORTEX-50 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;ASCORBI... | 製造商名稱: QUALICHEM LAB. INC.

利爾比膠囊375公絲

英文品名: HYUNDIOL CAPSULES-375MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(鼻炎、咽頭炎、急性氣管炎、氣喘) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.

美羅乾粉注射劑

英文品名: Myron Powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第047828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"強生" 利舒痰膠囊375毫克

英文品名: LISOTAN CAPSULES 375MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"一成" 膚樂可 乳膏 50 毫克/公克

英文品名: DOZEPIN CREAM 50mg/g "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第047826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"汎生" 倍維利注射液

英文品名: Bely complex Injection "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第047815號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE;;HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"安星" 克風迅錠0.5毫克

英文品名: Cofoncin Tablets 0.5mg "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第047814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

敏喘克膜衣錠10毫克

英文品名: Anxokast F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應症:適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Alle... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

"南光" 康可明靜脈注射劑

英文品名: Tecopin for IV Injection "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第047812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

助療醣膜衣錠100毫克

英文品名: Taglu F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

使皮新軟膏

英文品名: Spersin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第047810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC);;POLYMYXIN B (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"持效氫偶素注射液

英文品名: ESTRADIOL CYPIONATE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮發育不全、月經痛、子宮內膜炎、更年期障礙、卵巢機能不全、月經週期異常 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

那濁隆芬注射液

英文品名: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE INJECTION "TAI YU | 許可證字號: 衛署藥製字第014358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後外傷、扭傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

倍利敏痛注射液

英文品名: PYRICOBAMIN INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、關節痛、末梢神經麻痺、營養性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕" 丙醯睪丸素注射液

英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。女性乳汁分泌之抑制、機能性子宮出血、月經困難、子宮內膜症、乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"硫酸阿托品注射液

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、幽門痙攣、胃酸過多、胃痙攣、有機磷化物、毛果芸香鹼中毒、診斷用散瞳、調節痙攣、乙醚等麻醉時之抑制支氣管分泌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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