全部藥品許可證資料集清單,第624頁

"台裕"五碳糖注射液５％

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病之代謝異常及補充體液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

氯普麻/注射液０．５％

英文品名: CHLORPROMAZINE INJECTION 0.5% "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

必特黴素注射液４０公絲/公撮（見大黴素）

英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

必特黴素注射液１０公絲/公撮（見大黴素）

英文品名: GENTAMICIN INJECTION 10MG/ML "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療由感受性之革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

每斯克膜衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE F.C. TABLETS "L.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第014348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

鼻寧膜衣錠

英文品名: BININ F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

可佳美驅蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: KEJIME ANTHELMINTIC TABLETS 100MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"東洲" 抗血炎注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）

英文品名: ANTISAMIN INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第026021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"紐約" 喜胃美錠２００公絲（希每得定）

英文品名: GASDIMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"世達" 咳舒痰顆粒１００公絲/公克（伊普拉辛隆）

英文品名: COSTAN GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE HCL) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳與袪痰（急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘等呼吸道疾患） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"歐業"保爾康錠１０公絲（維生素Ｂ２）

英文品名: BOURKON TABLETS 10MG (RIBOFLAVIN) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第026013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素２缺乏症、口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

賜你樂錠

英文品名: SHULYLA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

甲基睪丸素糖衣錠

英文品名: METHYLTESTOSTERONE S.C. TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性性機能衰退、男性更年期障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

普樂康利鼻樂膠囊

英文品名: PANACON RHINOLAX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、過敏性鼻炎諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA ALKALOID;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOS... | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"國嘉" 冒康寧膠囊

英文品名: MANKANGLIN CAPSULES "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第042087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

普佳苗膠囊５０公絲（非尼普拉明）

英文品名: PROCHIAMIAO CAPSULES (PHENYLPROPANOLAMINE) "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司

“國嘉”捷敏諾膠囊５０公絲

英文品名: GYM-NOR CAPSULES 50MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第042085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

體佳捷膠囊５０公絲（非尼普拉明）

英文品名: TICAGEL CAPSULES 50MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

佳姿膠囊５０公絲（非尼普拉明）〝厚生〞

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULE 50MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第042083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司