全部藥品許可證資料集清單,第625頁

胃復寧錠２５公絲（匹雷辛平）

英文品名: GASTROBIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE) "H.H.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第026003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

咳涕敏膠囊

英文品名: CODEMIN CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

痛安錠

英文品名: TON-NAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ ... | 製造商名稱: 龍杏化學製藥股份有限公司

"鎰浩"復力健膠囊１０毫克

英文品名: FULDIN CAPSULES 10MG "YIHHAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼疾病和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

穩濕健膠囊25毫克(待克菲那)

英文品名: Winsgen Capsules 25mg (Diclofenac) | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

速得寧乾粉注射劑（希福辛）

英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第025996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速得寧注射劑２５０公絲（希福辛）

英文品名: CEKONIN FOR INJECTION 250MG (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第025995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

氯化鉀注射液１０％安瓿

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 1G IN 10ML (10%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鉀離子缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

氯化鉀注射液７．５％安瓿

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 0.75G IN 10ML(7.5%)"DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鉀離子缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

多納血補散

英文品名: DONASEVEN-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第007736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1987/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 改善因毛細血管脆弱所致之出血傾向、外科手術前後之出血及溢血 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.

和胃樂懸濁液

英文品名: NEUTRALOX SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒緩胃灼熱、胃酸過多、酸性消化不良． | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;VEEGUM | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.)

立汎徽素

英文品名: RIFAMPICIN "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對Ｇ（＋）菌感染病、結核病及皮膚化膿性感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

甘氨酸鈉茶/

英文品名: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑、平滑肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

益汝朗錠

英文品名: EMILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性風濕性關節炎、風濕性關節炎、支氣管性氣喘、過敏性疾患、膠原性疾患、因過敏而引起之全身性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE ALCOHOL (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: PERKINS CHEMICAL COMPANY

血靜利持續型錠劑５００公絲

英文品名: LANDRINA RETARDADA | 許可證字號: 衛署藥輸字第007729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1987/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

喘免得錠４公絲

英文品名: SALBUVENT 4MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY

阿莫耳錠

英文品名: AVOMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1991/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

欣欣優膠囊１０公絲

英文品名: CCNU 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊１００公絲

英文品名: CCNU 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

爽平朗點眼液１％

英文品名: SANPILO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)