全部藥品許可證資料集清單,第626頁

本資料集每週與藥證業務管理系統同步,藉此提供醫師、藥師、醫護人員、業者、民眾等使用者使用。

提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-12-07 12:38:50

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65783 筆資料,以下是 12501 - 12520  [第 626 頁]

"晟德"安立舒內服液劑

英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第057998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量:兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應僅是總體治療(包含心理、教育及社會介入)的一部分。3.妥瑞氏症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠

英文品名: Gliclazide "Alvogen" MR Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type II)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

胃利定凍晶注射劑40毫克

英文品名: Wenice Lyophilized Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

但康寧錠10公絲

英文品名: DIALAG TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

但康寧錠2公絲

英文品名: DIALAG TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

佑康-迪糖衣錠

英文品名: UNICAP T | 許可證字號: 衛署藥輸字第007924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN E (ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NIACINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;IODINE (POTASSIUM);;CUPRIC (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (OXIDE);;POTASSIUM (SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

對氯苯氧基甲基丙酸乙酯

英文品名: CLOFIBRATUM (CLOFIBRATE) "SHIZUOKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血脂劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD.

佑康壽補糖衣錠

英文品名: UNICAP SENIOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第007922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/21 | 註銷理由: 包裝變更;;主成分變更 | 有效日期: 1989/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN E (ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NIACINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;IODINE (POTASSIUM);;FERROUS (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;ZINC (OXIDE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

"普斯" 白蛋白注射劑 20%

英文品名: PLASBUMIN-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC.

賜福新注射液500公絲(西華樂林)

英文品名: CEFACIN INJECTION 500MG (CEFAZOLIN) "C.S.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第016416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

百非納靜糖衣錠

英文品名: PERPHENSZINE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"寶齡" 可利治敏酏劑

英文品名: CORTIMIN ELIXIR "BOWLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016412號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

樂朗-祐膠囊

英文品名: RARAN-U CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部不適感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、胃痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

潰胃寧-優錠

英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

百脂喜妥膜衣錠

英文品名: PERYCIT TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症及末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERITROL | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

美信寧

英文品名: DL-METHIONINE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: MERCK KGaA

文克斯汀注射液1公絲/10公撮

英文品名: VINCRISTINE SULPHATE FOR INJECTION 1MG "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

特黴素

英文品名: TOBRAMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC.

二鹽酸美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: FIDIA S. P. A.

氫溴酸菲諾特洛

英文品名: FENOTEROL HBR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: INDUSTRIE RICERCHE CHIMICHE D,ALBANOS.P.A.

"晟德"安立舒內服液劑

英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第057998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量:兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應僅是總體治療(包含心理、教育及社會介入)的一部分。3.妥瑞氏症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠

英文品名: Gliclazide "Alvogen" MR Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type II)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

胃利定凍晶注射劑40毫克

英文品名: Wenice Lyophilized Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

但康寧錠10公絲

英文品名: DIALAG TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

但康寧錠2公絲

英文品名: DIALAG TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

佑康-迪糖衣錠

英文品名: UNICAP T | 許可證字號: 衛署藥輸字第007924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN E (ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NIACINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;IODINE (POTASSIUM);;CUPRIC (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (OXIDE);;POTASSIUM (SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

對氯苯氧基甲基丙酸乙酯

英文品名: CLOFIBRATUM (CLOFIBRATE) "SHIZUOKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血脂劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD.

佑康壽補糖衣錠

英文品名: UNICAP SENIOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第007922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/21 | 註銷理由: 包裝變更;;主成分變更 | 有效日期: 1989/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN E (ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NIACINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;IODINE (POTASSIUM);;FERROUS (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;ZINC (OXIDE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

"普斯" 白蛋白注射劑 20%

英文品名: PLASBUMIN-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC.

賜福新注射液500公絲(西華樂林)

英文品名: CEFACIN INJECTION 500MG (CEFAZOLIN) "C.S.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第016416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

百非納靜糖衣錠

英文品名: PERPHENSZINE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"寶齡" 可利治敏酏劑

英文品名: CORTIMIN ELIXIR "BOWLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016412號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

樂朗-祐膠囊

英文品名: RARAN-U CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部不適感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、胃痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

潰胃寧-優錠

英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

百脂喜妥膜衣錠

英文品名: PERYCIT TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症及末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERITROL | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

美信寧

英文品名: DL-METHIONINE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: MERCK KGaA

文克斯汀注射液1公絲/10公撮

英文品名: VINCRISTINE SULPHATE FOR INJECTION 1MG "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

特黴素

英文品名: TOBRAMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC.

二鹽酸美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: FIDIA S. P. A.

氫溴酸菲諾特洛

英文品名: FENOTEROL HBR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: INDUSTRIE RICERCHE CHIMICHE D,ALBANOS.P.A.

 |