全部藥品許可證資料集清單,第626頁

益汝朗錠

英文品名: EMILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性風濕性關節炎、風濕性關節炎、支氣管性氣喘、過敏性疾患、膠原性疾患、因過敏而引起之全身性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE ALCOHOL (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: PERKINS CHEMICAL COMPANY

血靜利持續型錠劑５００公絲

英文品名: LANDRINA RETARDADA | 許可證字號: 衛署藥輸字第007729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1987/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

喘免得錠４公絲

英文品名: SALBUVENT 4MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY

阿莫耳錠

英文品名: AVOMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1991/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

欣欣優膠囊１０公絲

英文品名: CCNU 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊１００公絲

英文品名: CCNU 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

爽平朗點眼液１％

英文品名: SANPILO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

芽胞黴素乾糖漿

英文品名: CEFALEXIN DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第011471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦腫炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

保思錠

英文品名: P.N. TABLETS "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎所引起之肝臟機能障害 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

康復能注射液

英文品名: CODIFERON-5 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 懷孕時鐵質缺乏引起之貧血（口服治療無效時） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRON (DEXTRAN) | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

欣樂Ｅ４００軟膠囊

英文品名: NATURE VITAMIN E 400I.U. MIXED TOCOPHEROLS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 | 有效日期: 2004/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

撲咳喘吸入劑

英文品名: BRICANYL MISTHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第011466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: ASTRA PHARMACEUTICALS' INTERNATIONAL AB (AB ASTRA)

８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑

英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿崩症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

" 井田 "口喜喉含錠

英文品名: THROATION LOZENGE "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、牙齒拔除術後細菌性繼發感染症之預防 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

胃見癒錠２５公絲（匹雷辛平）

英文品名: GASTROIE TABLETS 25MG "CHEN TA" (PIRENZEPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

痰可稀錠８毫克（鹽酸溴克辛）

英文品名: TANCOSIN TABLETS 8MG (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

使復健糖衣錠

英文品名: SUDOGAN S.C. TABLETS "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎（黃疸、肝硬化）等之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"濟生"利保壽注射液５％（果糖）

英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病以及糖尿病狀態時熱源補給、藥物中毒、酒精中毒或需非口服水份及熱源補給時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

立得舒膠囊２５公絲（辛那伶）

英文品名: HOLDGOOD CAPSULES 25MG (CINNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦栓塞、腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症所引起之腦血流障害諸症狀之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

惠你康膠囊１０公絲（匹洛卡）

英文品名: FELRECON CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第025981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司