全部藥品許可證資料集清單,第627頁

"天良"乙醯胺酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "T.L.B" 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第014339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"天良"每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "T.L.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第014338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、月經痛、關節痛及其他炎症伴隨之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

皮以爽軟膏

英文品名: PILESON OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDO COPAULES "K.C.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、大赤血球性貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血、放射線引起之白血球減少症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

阿司匹靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、神經痛、肌肉痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“新喜”固胃錠２．５公絲

英文品名: KOTOWI TABLETS 2.5MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第014332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、胃痛、腸疝痛、膽管、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"黃氏" 敏保鼻用噴液劑

英文品名: Cromyn Nasal Spray "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 各種過敏性鼻炎、季節性及全年性的鼻炎、乾草熱。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

新一點靈晶亮眼藥水

英文品名: Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin" | 許可證字號: 衛署藥製字第047808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLOR... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

斯斯日夜感冒熱飲

英文品名: U-Chu Day & Night Cold Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第047807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛等)。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPH... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

思特寧膜衣錠1毫克

英文品名: SPITERIN F.C. Tablets 1mg (Risperidone) | 許可證字號: 衛署藥製字第047793號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

"順華" 樂可樂舒液劑

英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善：精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"友聯" 麥喘緩釋微粒膠囊125毫克

英文品名: Mesun S.R.M.C. 125mg "UELIAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第047791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

糖益達錠2.0毫克

英文品名: AmaDM Tablets 2.0mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

"元宙" 普達諾錠

英文品名: Danow Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第047789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

〝聯邦〞克冒膠囊

英文品名: KANDOL CAPSULES "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第042078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) 。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

舒莫都膠囊５０公絲（非尼普拉明）

英文品名: SMADO CAPSULE 50MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第042077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

賜汝新姿膠囊５０公絲

英文品名: CHINBER CAPSULE 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

庇保胃康錠３公絲（鹽酸比配達寧）

英文品名: PIBAUWEICON TABLETS 3MG (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

愛迪乳膏

英文品名: IDIF CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第042029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

化節炎膠囊

英文品名: BETAMETHASONE CAPSULES 0.5MG "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第042028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2008/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司