全部藥品許可證資料集清單,第629頁

"永勝"保胃錠

英文品名: POWELL TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第042023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

芝波洗髮精１０公絲﹨公克（克康那唑）

英文品名: ZIP SHAMPOO 10MG/GM(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"近江兄弟"恩捷感冒熱飲顆粒

英文品名: ANJOY COLD GRANULES "OMI BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第042021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

諾咳複方膠囊

英文品名: NONCOUGH CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第042017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

平脂樂錠２０公絲（樂瓦司他汀）

英文品名: LOVACOR TABLETS 20MG (LOVASTATIN)"S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第042016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 未執行BA/BE | 有效日期: 2008/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

伊寧洗髮精10毫克/公克

英文品名: EAZIN SHAMPOO 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第042015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

坦適錠５００公絲（碳酸鈣）

英文品名: TUMS CALCIUM ANTACID TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

"萌髮"康力諾1%抗屑洗髮精

英文品名: ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 1% (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

豐樂源糖衣錠

英文品名: OROTICIN S.C. TABLETS "Honten" | 許可證字號: 內衛藥製字第013084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

爾可利錠

英文品名: ERGOLATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正常出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

待乙普洛匹鹽酸鹽

英文品名: DIETHYLPROPION HYDROCHLORIDE "ORGAMOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪過多積蓄所引起之病症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIETHYLPROPION HCL | 製造商名稱: ORGAMOL S.A.

諾伊俠丹膠囊

英文品名: NEUSEDAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽、感冒、氣喘性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

阿莫耳注射液

英文品名: AVOMOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1991/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

阿莫耳栓劑２５公絲

英文品名: AVOMOL CHILDEREN SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第007723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1991/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

阿莫耳栓劑５０公絲

英文品名: AVOMOL ADULTS SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第007722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1991/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

維他命Ｅ軟膠囊３００公絲

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 300MG "SIGMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性流產 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.

６－氯３－二氯甲基７－氨磺醯３，４－二氫１，２，４苯並/二/

英文品名: TRICHLORMETHIAZIDE "MIDORI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓、利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE | 製造商名稱: MIDORI KAGAKU CO. LTD.

２，４，７－三氨基６－苯基蝶啶

英文品名: TRIAMTERENE "MIDORI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: MIDORI KAGAKU CO. LTD.

２－氯１０－〔３－（４－甲基貳次乙亞胺１－基）丙基〕酚 二

英文品名: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐、安神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

硫酸異丙腎上腺素

英文品名: ISOPRENALINE SULFATE "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE DIHYDRATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG