全部藥品許可證資料集清單,第630頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-03-27 07:08:38

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5-(氨基磺醯)氮-〔(1-乙基2-/咯啶基)甲基〕2-甲氧

英文品名: SULPIRIDE "PROCOS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

(-)2,3,5,6-四氫基6-苯基異二氮二烯伍圜-〔2,1

英文品名: LEVAMISOLE HCL "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅腸蟲劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRAMISOLE L(-)- HCL (LEVAMISOLE HCL) | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

縮免停注射液

英文品名: SPARMETRINE INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後出血、子宮收縮不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

倍利爽注射液

英文品名: SULYCEL INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/05/03 | 註銷理由: 適應症變更;;改為外銷專用 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、牙痛之緩解) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;SODIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

頭痛安你奇錠

英文品名: ANIGI-PAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

蛇根鹼錠

英文品名: RESERPINE TABLETS "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

持續性荷男蒙注射液200公絲

英文品名: CYCLOTESMON INJECTION 200MG "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 性器發育不全、性腺機能減退、男性更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

必維寧錠

英文品名: BIOVITA TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、藥疹、急性蕁麻疹、乾癬、口角炎、口唇炎、脂漏性濕疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

福馬克蘇明齒科外用液

英文品名: FORMACRESOLMIN EXTERNAL SOLUTION FOR DENTAL "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒根管內腐敗物之除去、齒根管壁象牙質深部之消毒、齒根尖部齒週組織之急慢性炎症之治療 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN);;CRESOL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

痛痙即寧注射液

英文品名: TONSILLIN INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、腸疝痛、膽管之痙攣及運動障礙、膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛、尿路之痙攣、尿路結石、膀胱痛、女性生殖器官痙攣、月經困難症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

止咳注射液

英文品名: ANTICOUGH INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘所引起之咳嗽) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTAS... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

美普羅錠500毫克

英文品名: MEPRO TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法,停經後婦女之乳癌,攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

服樂適 膜衣錠 10 毫克

英文品名: Flexer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀)

英文品名: Deflam-K F.C. Tablets 50mg (Diclofenac Potassium) | 許可證字號: 衛署藥製字第047785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

抑痛能靜脈注射液30毫克/毫升

英文品名: Analac for IV Injection 30mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第047784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期〈≦5天〉使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"強生" 安嗽痰錠20毫克

英文品名: Verin Tablets 20mg "Johnson" | 許可證字號: 衛署藥製字第047783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"美時" 痰安停持續性藥效錠75毫克

英文品名: Mucolow SR Tablets 75mg "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第047782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

脂落膜衣錠40毫克

英文品名: Zolotin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047775號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

"生春" 待克痛貼布60毫克(待克菲那)

英文品名: DICLO-ACHE PATCH 60mg "SHENG CHUN" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠

5-(氨基磺醯)氮-〔(1-乙基2-/咯啶基)甲基〕2-甲氧

英文品名: SULPIRIDE "PROCOS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

(-)2,3,5,6-四氫基6-苯基異二氮二烯伍圜-〔2,1

英文品名: LEVAMISOLE HCL "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅腸蟲劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRAMISOLE L(-)- HCL (LEVAMISOLE HCL) | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

縮免停注射液

英文品名: SPARMETRINE INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後出血、子宮收縮不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

倍利爽注射液

英文品名: SULYCEL INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/05/03 | 註銷理由: 適應症變更;;改為外銷專用 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、牙痛之緩解) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;SODIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

頭痛安你奇錠

英文品名: ANIGI-PAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

蛇根鹼錠

英文品名: RESERPINE TABLETS "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

持續性荷男蒙注射液200公絲

英文品名: CYCLOTESMON INJECTION 200MG "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 性器發育不全、性腺機能減退、男性更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

必維寧錠

英文品名: BIOVITA TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、藥疹、急性蕁麻疹、乾癬、口角炎、口唇炎、脂漏性濕疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

福馬克蘇明齒科外用液

英文品名: FORMACRESOLMIN EXTERNAL SOLUTION FOR DENTAL "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒根管內腐敗物之除去、齒根管壁象牙質深部之消毒、齒根尖部齒週組織之急慢性炎症之治療 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN);;CRESOL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

痛痙即寧注射液

英文品名: TONSILLIN INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、腸疝痛、膽管之痙攣及運動障礙、膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛、尿路之痙攣、尿路結石、膀胱痛、女性生殖器官痙攣、月經困難症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

止咳注射液

英文品名: ANTICOUGH INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘所引起之咳嗽) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTAS... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

美普羅錠500毫克

英文品名: MEPRO TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法,停經後婦女之乳癌,攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

服樂適 膜衣錠 10 毫克

英文品名: Flexer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀)

英文品名: Deflam-K F.C. Tablets 50mg (Diclofenac Potassium) | 許可證字號: 衛署藥製字第047785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

抑痛能靜脈注射液30毫克/毫升

英文品名: Analac for IV Injection 30mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第047784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期〈≦5天〉使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"強生" 安嗽痰錠20毫克

英文品名: Verin Tablets 20mg "Johnson" | 許可證字號: 衛署藥製字第047783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"美時" 痰安停持續性藥效錠75毫克

英文品名: Mucolow SR Tablets 75mg "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第047782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

脂落膜衣錠40毫克

英文品名: Zolotin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047775號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

"生春" 待克痛貼布60毫克(待克菲那)

英文品名: DICLO-ACHE PATCH 60mg "SHENG CHUN" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠

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