全部藥品許可證資料集清單,第632頁

益喜膠囊

英文品名: BELEXA (B COMPLEX & VITAMIN C) CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、口角糜爛、口唇炎、癩皮病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、壞血病、齒齦出血、舌炎、維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６Ｃ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.

卡玻西典

英文品名: CARBOCISTEINE "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰及保護粘膜之作用 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

醋酸貝他美達琮

英文品名: BETAMETHASONE ACETATE "LARK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: LARK S.P.A.

２－氯１０－〔３（４－２－羥乙基）－貳次乙亞胺１－基〕丙基〕

英文品名: PERPHENAZINE "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PERPHENAZINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

５－（氨基磺醯）氮－〔（１－乙基２－/咯啶基）甲基〕２－甲氧

英文品名: SULPIRIDE "PROCOS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

（－）２，３，５，６－四氫基６－苯基異二氮二烯伍圜－〔２，１

英文品名: LEVAMISOLE HCL "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅腸蟲劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRAMISOLE L(-)- HCL (LEVAMISOLE HCL) | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

縮免停注射液

英文品名: SPARMETRINE INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 分娩後出血、子宮收縮不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

倍利爽注射液

英文品名: SULYCEL INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/05/03 | 註銷理由: 適應症變更;;改為外銷專用 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、牙痛之緩解） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;SODIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

頭痛安你奇錠

英文品名: ANIGI-PAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

蛇根鹼錠

英文品名: RESERPINE TABLETS "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

持續性荷男蒙注射液２００公絲

英文品名: CYCLOTESMON INJECTION 200MG "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 性器發育不全、性腺機能減退、男性更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

必維寧錠

英文品名: BIOVITA TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、藥疹、急性蕁麻疹、乾癬、口角炎、口唇炎、脂漏性濕疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

福馬克蘇明齒科外用液

英文品名: FORMACRESOLMIN EXTERNAL SOLUTION FOR DENTAL "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 齒根管內腐敗物之除去、齒根管壁象牙質深部之消毒、齒根尖部齒週組織之急慢性炎症之治療 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN);;CRESOL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

痛痙即寧注射液

英文品名: TONSILLIN INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、腸疝痛、膽管之痙攣及運動障礙、膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛、尿路之痙攣、尿路結石、膀胱痛、女性生殖器官痙攣、月經困難症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

止咳注射液

英文品名: ANTICOUGH INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘所引起之咳嗽） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTAS... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

美普羅錠500毫克

英文品名: MEPRO TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法，停經後婦女之乳癌，攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

服樂適 膜衣錠 10 毫克

英文品名: Flexer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀)

英文品名: Deflam-K F.C. Tablets 50mg (Diclofenac Potassium) | 許可證字號: 衛署藥製字第047785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

抑痛能靜脈注射液30毫克/毫升

英文品名: Analac for IV Injection 30mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第047784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期〈≦5天〉使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司