全部藥品許可證資料集清單,第634頁

抑噁敏錠

英文品名: NOVOMIT TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

富血平錠

英文品名: FUROSEPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE;;RESERPINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒睡錠

英文品名: SUSUI TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

驅淋－Ｓ膠囊

英文品名: CHLING-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

富朗音片

英文品名: NITROFURABTOIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

百力康軟膏

英文品名: PRECON OINTMENT "TON SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第013051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、感染性皮膚炎、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

鹽酸伊斯免妥

英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗結核病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL 2HCL | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

右旋縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: LEIRAS OY

美偏噠唑

英文品名: MEBENDAZOLE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅腸蟲劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: LEIRAS OY

毛地黃毒/

英文品名: DIGITOXIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: C.H.BOEHRINGER SOHN INGELHEIM AM RHEIN

氯麩異氨基亞硫酸對位氨基苯甲醯

英文品名: FUROSEMIDE "SHIZUOKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、降壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD.

鎮齦痛液

英文品名: GINGIVITOL N | 許可證字號: 衛署藥輸字第007692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔炎、齒齦炎、鵝口瘡、由於拔牙引起的創傷 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;RHIZ.HYDRAST.CANAD.SPISS EXTRACT | 製造商名稱: HENNING ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG

利孚得錠３０公絲

英文品名: LEFTOSE TABLETS (30MG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰喀出困難、慢性副鼻腔炎、手術中、手術後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

利孚得液

英文品名: LEFTOSE LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第007690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰喀出困難、慢性副鼻腔炎、手術中、手術後之出血 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

賜能膠囊１００公絲

英文品名: VITAMIN E 100MG CAPSULES "SCHEURICH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: E SCHEURICH PHARMWERK GMBH

補能治康錠

英文品名: BECOLON TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳幼兒之發育成長、增進骨齒發育、改善虛弱體質、增強體力、補充妊娠授乳婦之營養失調、營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;... | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

補能治康顆粒

英文品名: BECOLON GRANULES "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳幼兒之發育成長、增進骨齒發育、改進虛弱體質、增強體力、補充妊娠授乳婦之營養失調、營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HC... | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

司風糖衣錠

英文品名: SU-COLD S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TH... | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"永吉" 妥那膚軟膏

英文品名: TOLNAFTATE OINTMENT "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？性白癬、頑癬、班性小水？性白癬、錢癬、股癬、足癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/糖衣錠

英文品名: ERGONO-VINE MALEATE S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產後子宮弛緩、出血、子宮收縮不全 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司