全部藥品許可證資料集清單,第637頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-03-27 07:08:38

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66885 筆資料,以下是 12721 - 12740  [第 637 頁]

合成催產激素粉劑

英文品名: OXYTOCIN SYNTH. 400 I.U/MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD.

哈巴諾粉劑

英文品名: HEPARINOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIO BIOLOGICO ZANONI

紅絲菌素硬脂酸鹽粉劑

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

咳必棄糖衣錠

英文品名: COBITYL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

雅雅糖衣錠

英文品名: YAYA S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

哈立巴軟膠囊

英文品名: HARYBA SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、軟骨症、佝僂症、齲齒預防、發育不全、營養不良及維生素A與維生素D缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

衛樂達克膚軟膏

英文品名: OILAX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第009032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

樂導便腸溶錠

英文品名: CATHARTINOL E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

靜痰錠8公絲

英文品名: CYTAN TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張、支氣管炎、支氣管疾患所導致之喀痰困難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

膚納榮軟膏

英文品名: SKINAZON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第009024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性感染、膿?病、膿症疹、膿性痤瘡、凍傷、火傷及尋常性傷口 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

束咳達錠

英文品名: LITUCOUGH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、支氣管感染所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

香港腳敏膠囊

英文品名: GRIFUVIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、芽胞癬、表皮癬菌、毛髮癬菌之感染症(如香港腳、髮癬、灰指甲、皮膚頑癬) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

伸環黴素膠囊

英文品名: SUNCYCLINE-V CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

膽治朗糖衣錠

英文品名: TANTHINON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽道造影效果之增強 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

克羅利黴素膜衣錠250毫克

英文品名: Klarith F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與Omeprazole併用治療與幽門螺旋桿菌(H.pylori)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

噴利喉口腔噴液劑

英文品名: Painon Mouth Spray | 許可證字號: 衛署藥製字第047697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

愛顧骨加強型口服溶液用粉劑

英文品名: Ibone powder for Oral Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第047696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

骨營(加強型)口服溶液用粉劑

英文品名: Cuine Powder for Oral Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第047695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE;;CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

鹽酸胺溴索

英文品名: Ambroxol Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ARCH PHARMALABS LIMITED

硫酸固可沙明

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED

合成催產激素粉劑

英文品名: OXYTOCIN SYNTH. 400 I.U/MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD.

哈巴諾粉劑

英文品名: HEPARINOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIO BIOLOGICO ZANONI

紅絲菌素硬脂酸鹽粉劑

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

咳必棄糖衣錠

英文品名: COBITYL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

雅雅糖衣錠

英文品名: YAYA S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

哈立巴軟膠囊

英文品名: HARYBA SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、軟骨症、佝僂症、齲齒預防、發育不全、營養不良及維生素A與維生素D缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

衛樂達克膚軟膏

英文品名: OILAX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第009032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

樂導便腸溶錠

英文品名: CATHARTINOL E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

靜痰錠8公絲

英文品名: CYTAN TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張、支氣管炎、支氣管疾患所導致之喀痰困難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

膚納榮軟膏

英文品名: SKINAZON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第009024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性感染、膿?病、膿症疹、膿性痤瘡、凍傷、火傷及尋常性傷口 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

束咳達錠

英文品名: LITUCOUGH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、支氣管感染所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

香港腳敏膠囊

英文品名: GRIFUVIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、芽胞癬、表皮癬菌、毛髮癬菌之感染症(如香港腳、髮癬、灰指甲、皮膚頑癬) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

伸環黴素膠囊

英文品名: SUNCYCLINE-V CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

膽治朗糖衣錠

英文品名: TANTHINON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽道造影效果之增強 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

克羅利黴素膜衣錠250毫克

英文品名: Klarith F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與Omeprazole併用治療與幽門螺旋桿菌(H.pylori)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

噴利喉口腔噴液劑

英文品名: Painon Mouth Spray | 許可證字號: 衛署藥製字第047697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

愛顧骨加強型口服溶液用粉劑

英文品名: Ibone powder for Oral Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第047696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

骨營(加強型)口服溶液用粉劑

英文品名: Cuine Powder for Oral Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第047695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE;;CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

鹽酸胺溴索

英文品名: Ambroxol Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ARCH PHARMALABS LIMITED

硫酸固可沙明

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED

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