全部藥品許可證資料集清單,第638頁

護眼康眼用懸濁液

英文品名: FLUCON | 許可證字號: 衛署藥輸字第007661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/18 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎．＊８９％　ＨＹＤＲＯＬＹＳＩＳ，ＶＩＳＣＯＳＩＴＹ　４％；＊ＡＤＪＵＳＴ　ＰＨ　ＴＯ　６．５　ＷＩＴＨ　（１Ｎ）　ＳＯＤＩＵＭ　ＨＹＤＲＯＸＩＤ... | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.

悅您定錠１０公絲

英文品名: RENITEC TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

貝隆芬錠２５公絲

英文品名: BACLON 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓和大腦之疾病或損傷所引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: LEIRAS OY

康能黴素注射劑

英文品名: CARBENICILLIN POWDER FOR INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 線濃桿菌、變形桿菌、一些大腸桿菌引起尿道、軟組織嚴重性全身感染　　　、呼吸道急、慢性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBENICILLIN DISODIUM | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

宜保利血注射液２０００單位/公撮

英文品名: EPREX INJECTION 2000 U/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN ERYTHROPOIETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

宜保利血注射液１００００單位/公撮

英文品名: EPREX INJECTION 10000U/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN ERYTHROPOIETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

待匹力達

英文品名: DIPYRIDAMOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

"羅氏" 瘧寧錠２５０公絲

英文品名: LARIAM TABLETS 250MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療及預防瘧疾。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFLOQUINE | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

三水化安莫西林

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: SANDOZ GMBH

替尼達諾粉劑

英文品名: TINIDAZOLE "A.M.S.A." | 許可證字號: 衛署藥輸字第012841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

硫酸沙布他醇

英文品名: SALBUTAMOL SULFATE "A.M.S.A" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮喘 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

氯汰利酮粉劑

英文品名: CHLORTHALIDONE "A.M.S.A" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

甲苯達諾粉劑

英文品名: MEBENDAZOLE "A.M.S.A." | 許可證字號: 衛署藥輸字第012838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅蟲劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

利速復注射劑１０００公絲

英文品名: LISACEF 1000 FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/08 | 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 | 有效日期: 2004/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE MONOHYDRATE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A.

榮蒙去羥膽酸酯粉劑

英文品名: CHENODEOXYCHOLIC ACID "ZAMBON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 溶解膽固醇性膽結石 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.

鹽酸雙胍氯酚己烷粉劑

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

合成催產激素粉劑

英文品名: OXYTOCIN SYNTH. 400 I.U/MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD.

哈巴諾粉劑

英文品名: HEPARINOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIO BIOLOGICO ZANONI

紅絲菌素硬脂酸鹽粉劑

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.