全部藥品許可證資料集清單,第640頁

愛顧骨加強型口服溶液用粉劑

英文品名: Ibone powder for Oral Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第047696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

骨營(加強型)口服溶液用粉劑

英文品名: Cuine Powder for Oral Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第047695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE;;CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

鹽酸胺溴索

英文品名: Ambroxol Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ARCH PHARMALABS LIMITED

硫酸固可沙明

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED

鹽酸溴克辛

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痰液溶解藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ARCH PHARMALABS LIMITED

立貝維爾

英文品名: Ribaviri | 許可證字號: 衛署藥輸字第025995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 呼吸道病毒感染治療藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA ITALY SRL

大塚普達口溶錠50毫克

英文品名: Pletaal OD Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

維得能軟膠囊

英文品名: VITIRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/03 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLA... | 製造商名稱: MEPHA LTD.

加非葛錠

英文品名: CAFERGOT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 偏頭痛、血管性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

胃米錠

英文品名: EMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

合成水滑石

英文品名: SYNTHETIC HYDROTALCITE (ALCAMAC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

塞克迪拉特膠囊２００公絲

英文品名: CYCLANDELATE 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環及末梢循環障礙之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

立賜得凍晶注射劑

英文品名: LIVEREST FIALE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INOSINE;;VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.

惠爾血添注射劑 150

英文品名: FILGRASTIM INJECTION 150 μG/0.6ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FILGRASTIM | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT

"設計師" C型肝炎抗體檢驗試劑

英文品名: ARCHITECT Anti-HCV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/04/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

容可曼多劑量注射劑 50000 國際單位

英文品名: RECORMON MULTIDOSE POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION 50000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/04/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受抗腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Ho... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

容可曼針筆 10000 國際單位

英文品名: RECORMON POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION IN CARTRIDGE FOR RECO-PEN 10000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人，治療與癌症化學治療有關的貧血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN BETA;;BENZYL ALCOHOL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG

脂必清膜衣錠

英文品名: BEZAMIDIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇症、高脂質血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

富露依木施５００公絲注射劑（成人用）

英文品名: FLUIMUCIL ANTIBIOTIC IT 500MG "ZAMBON" (ADULTS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1993/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、肺炎、肺腫瘍及呼吸系統手術前後之感染及預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE);;ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.

鹽酸甲氧基非那明

英文品名: METHOXYPHENAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.