全部藥品許可證資料集清單,第641頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-03-27 07:08:38

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66885 筆資料,以下是 12801 - 12820  [第 641 頁]

氰鈷胺明注射液1000 MCG

英文品名: CYANOCOBALAMIN INJ. 1000MCG "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、營養性及妊娠性貧血、病後補血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

氨基非林注射液2.5%

英文品名: AMINOPHYLLINE INJECTION 2.5% "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心因性、支氣管氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

鹽酸二笨胺明注射液30公絲

英文品名: DIPENHYDRAMINE HCL 30MG INJECTION "SITON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、藥物疹、鼻炎、皮膚搔癢症、小兒苔癬、乾草熱、X光線宿醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

維生素乙1注射液100公絲

英文品名: VITAMIN B1 100MG INJ. "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE 5MG INJ. "SINEON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、氣喘、枯草熱、皮膚搔癢疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

苯甲酸氫偶素注射液5公絲

英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION 5MG "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經寡少、子宮經、子宮平正常出血、卵巢機能不全、更年期障礙、女性生殖腺不足、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

磺胺異殺唑注射液10%

英文品名: 10%SULFISOXAZOLE INJECTION "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、腎盂炎、痢疾、膣炎、產褥熱、中耳炎、扁桃腺炎、大腸炎、支氣管炎、淋疾、敗血症、蓄膿症、膽囊炎、齒槽膿症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

20%葡萄糖注射液

英文品名: 20%GLUCOSE INJ. "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸障礙、嘔吐、手術後及失去知覺時之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE (HYDROUS) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

泰可樂利錠25公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

炎度息持續性藥效膠囊75公絲

英文品名: INDOCID-R CAPSULES 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

悅您定錠20公絲

英文品名: RENITEC TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

能化見點眼液

英文品名: NOVESINE 0.40% COLLYRE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部之局部麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

炎度息100公絲栓劑

英文品名: INDOCID 100MG SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風急性肌肉骨骼病症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.

可美淨凍晶注射劑

英文品名: COSMEGEN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒癌、睪丸惡性腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DACTINOMYCIN | 製造商名稱: LUNDBECK INC.

諾必德注射液

英文品名: ROBINUL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能對抗因膽鹼激素藥物引起之蕈毒樣作用及消除殘餘之肌肉神經阻斷作用、手術前用以減少唾液支氣管、咽囊分泌物和胃分泌之游離酸、手術前、手術中、麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、防止及減少心搏過緩... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H.ROBINS CO.,LTD.

"生達" 僅大黴素注射液

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第008956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

托樂平散100倍散

英文品名: TROPIN POWDER 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第008955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、幽門痙攣、潰瘍性、痙攣性大腸炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"中美"喜喉淨口含錠

英文品名: CEKOCHIN LOZENGES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第008953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速汎治錠

英文品名: PATHOTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

思特痛膠囊

英文品名: INTOTON CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第008951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、風濕痛、變形性關節症、痛風、腰痛、神經痛、膀胱炎、前立腺炎、咽頭、喉頭炎及其他一般鎮痛消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

氰鈷胺明注射液1000 MCG

英文品名: CYANOCOBALAMIN INJ. 1000MCG "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、營養性及妊娠性貧血、病後補血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

氨基非林注射液2.5%

英文品名: AMINOPHYLLINE INJECTION 2.5% "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心因性、支氣管氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

鹽酸二笨胺明注射液30公絲

英文品名: DIPENHYDRAMINE HCL 30MG INJECTION "SITON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、藥物疹、鼻炎、皮膚搔癢症、小兒苔癬、乾草熱、X光線宿醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

維生素乙1注射液100公絲

英文品名: VITAMIN B1 100MG INJ. "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE 5MG INJ. "SINEON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、氣喘、枯草熱、皮膚搔癢疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

苯甲酸氫偶素注射液5公絲

英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION 5MG "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經寡少、子宮經、子宮平正常出血、卵巢機能不全、更年期障礙、女性生殖腺不足、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

磺胺異殺唑注射液10%

英文品名: 10%SULFISOXAZOLE INJECTION "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、腎盂炎、痢疾、膣炎、產褥熱、中耳炎、扁桃腺炎、大腸炎、支氣管炎、淋疾、敗血症、蓄膿症、膽囊炎、齒槽膿症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

20%葡萄糖注射液

英文品名: 20%GLUCOSE INJ. "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸障礙、嘔吐、手術後及失去知覺時之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE (HYDROUS) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

泰可樂利錠25公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

炎度息持續性藥效膠囊75公絲

英文品名: INDOCID-R CAPSULES 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

悅您定錠20公絲

英文品名: RENITEC TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

能化見點眼液

英文品名: NOVESINE 0.40% COLLYRE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部之局部麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

炎度息100公絲栓劑

英文品名: INDOCID 100MG SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風急性肌肉骨骼病症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.

可美淨凍晶注射劑

英文品名: COSMEGEN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒癌、睪丸惡性腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DACTINOMYCIN | 製造商名稱: LUNDBECK INC.

諾必德注射液

英文品名: ROBINUL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能對抗因膽鹼激素藥物引起之蕈毒樣作用及消除殘餘之肌肉神經阻斷作用、手術前用以減少唾液支氣管、咽囊分泌物和胃分泌之游離酸、手術前、手術中、麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、防止及減少心搏過緩... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H.ROBINS CO.,LTD.

"生達" 僅大黴素注射液

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第008956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

托樂平散100倍散

英文品名: TROPIN POWDER 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第008955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、幽門痙攣、潰瘍性、痙攣性大腸炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"中美"喜喉淨口含錠

英文品名: CEKOCHIN LOZENGES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第008953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速汎治錠

英文品名: PATHOTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

思特痛膠囊

英文品名: INTOTON CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第008951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、風濕痛、變形性關節症、痛風、腰痛、神經痛、膀胱炎、前立腺炎、咽頭、喉頭炎及其他一般鎮痛消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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