全部藥品許可證資料集清單,第651頁

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"施福" 四硝酸戊赤絲藻醇20%

英文品名: PENTAERYTHRITE TETRANITRATE/LACTOSE 20/80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: DOTTIKON EXCLUSIVE SYNTHESIS AG

"福得斯" 羅拉柴邦

英文品名: LORAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

那波斯

英文品名: NAPROXEN "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

沙普它莫

英文品名: SALBUTAMOL BASE "L.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A.

17β-羥基-5α雄烷-3酮                 A

英文品名: DROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANDROSTERONE (ANDROSTANOLONE) | 製造商名稱: SCHERING AG (BERGKAMEN)

鹽酸四環素

英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DIASPA S. P. A.

呼吸妥平定膠囊

英文品名: HUSTOPENTANE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

諾富健錠

英文品名: NOBGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.

糖尿平錠

英文品名: GLIBEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: ISTITUTO GENTILI S. P. A.

溫咳服膠囊

英文品名: WINCOUGH CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰止咳(由於氣喘、急慢性支氣管炎、咽頭炎、急慢性呼吸器疾患、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫培朗注射液

英文品名: WINPERAN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫維達-E膠囊

英文品名: WINVITA-E CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、疲勞回復、妊產婦的營養補給、更年期障礙及其他維他命B、E缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

美受百通錠

英文品名: METHOBAMOL TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/01 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1989/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉攣縮症狀、肩痛、斜頸肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫克適錠

英文品名: WINLIDON TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、生理痛、神經痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;PHENACETIN (ACETOP... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫拿可多錠

英文品名: WINACORT-A TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾病、風濕性關節炎、風濕性心炎、急性風濕熱、痛風性關節炎、骨關節炎、愛迪生氏病、炎症性眼炎及支氣管喘息、過敏性皮膚病、濕疹、蕁麻症、迅發性紅斑性狼瘡疾患等膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

汎適痛膠囊

英文品名: PANTHDAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後之疼痛、頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"陽生"甲基荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

菸鹼醯胺

英文品名: NIACINAMIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第008871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

乙醯胺基酚錠

英文品名: PARACETAMOL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第008870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

應高漣錠5公絲

英文品名: URECHOLINE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適於手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

"施福" 四硝酸戊赤絲藻醇20%

英文品名: PENTAERYTHRITE TETRANITRATE/LACTOSE 20/80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: DOTTIKON EXCLUSIVE SYNTHESIS AG

"福得斯" 羅拉柴邦

英文品名: LORAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

那波斯

英文品名: NAPROXEN "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

沙普它莫

英文品名: SALBUTAMOL BASE "L.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A.

17β-羥基-5α雄烷-3酮                 A

英文品名: DROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANDROSTERONE (ANDROSTANOLONE) | 製造商名稱: SCHERING AG (BERGKAMEN)

鹽酸四環素

英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DIASPA S. P. A.

呼吸妥平定膠囊

英文品名: HUSTOPENTANE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

諾富健錠

英文品名: NOBGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.

糖尿平錠

英文品名: GLIBEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: ISTITUTO GENTILI S. P. A.

溫咳服膠囊

英文品名: WINCOUGH CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰止咳(由於氣喘、急慢性支氣管炎、咽頭炎、急慢性呼吸器疾患、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫培朗注射液

英文品名: WINPERAN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫維達-E膠囊

英文品名: WINVITA-E CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、疲勞回復、妊產婦的營養補給、更年期障礙及其他維他命B、E缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

美受百通錠

英文品名: METHOBAMOL TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/01 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1989/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉攣縮症狀、肩痛、斜頸肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫克適錠

英文品名: WINLIDON TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、生理痛、神經痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;PHENACETIN (ACETOP... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫拿可多錠

英文品名: WINACORT-A TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾病、風濕性關節炎、風濕性心炎、急性風濕熱、痛風性關節炎、骨關節炎、愛迪生氏病、炎症性眼炎及支氣管喘息、過敏性皮膚病、濕疹、蕁麻症、迅發性紅斑性狼瘡疾患等膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

汎適痛膠囊

英文品名: PANTHDAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後之疼痛、頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"陽生"甲基荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

菸鹼醯胺

英文品名: NIACINAMIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第008871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

乙醯胺基酚錠

英文品名: PARACETAMOL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第008870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

應高漣錠5公絲

英文品名: URECHOLINE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適於手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

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