全部藥品許可證資料集清單,第652頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-04-17 06:34:50

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66922 筆資料,以下是 13021 - 13040  [第 652 頁]

三安咳糖漿

英文品名: SANCOUGH-CO SYRUP-D | 許可證字號: 內衛藥製字第012900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;證別變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司

"福元" 消膿膏

英文品名: SYAUNONKO "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

可安淋膠囊

英文品名: KOANLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋病、急、慢性尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、肩桃腺炎、口腔炎、咽喉炎、中耳炎、腸炎、腸內異常醱酵 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

喘安膠囊

英文品名: CHOANAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、咳嗽、感冒咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMINOPHYLLINE (COR... | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

嗽嗽膠囊

英文品名: SOUSOU CAPSULES "CHARNG CHUEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第012862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰及咳嗽(感冒、咽頭炎、喉頭炎、急慢性支氣管炎之咳嗽及喀痰)支氣管氣喘、小兒氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CH... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

山梨醇

英文品名: SORBITOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、甜味料、瀉劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

菸鹼胺

英文品名: NIACINAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療及預防蜀黍疹 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

苯氧甲基青黴素鉀

英文品名: POTASSIUM PHENOXYMETHYL PENICILLIN NON-PARENTERAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰性陽性菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 製造商名稱: DISTA PRODUCTS LTD.

無水硫酸亞鐵

英文品名: DRIED FERROUS SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治缺鐵性貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

鹽酸/咯布他明

英文品名: PYRROBUTAMINE PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑、治局部或全身之過敏反應 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PYRROBUTAMINE PHOSPHATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

濃縮維生素丁百萬單位

英文品名: VITAMIN D CONC. 1,000,000 IN ALCOHOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進骨骼發育、抗佝僂病 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN D | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

紫外線處理酵素

英文品名: YEAST IRRADIATED 90,000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進骨骼發育、抗佝僂病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

氫氧化鋁凝膠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE COMPRESSED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治消化性潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

愛文妥粉

英文品名: NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 展延 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經緊張、抑鬱症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NORTRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: DISTA PRODUCTS LTD.

內在因子粉

英文品名: INTRINSIC FACTOR POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第012782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治缺少維生素B12性貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: INTRINSIC FACTOR | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

氨基非林

英文品名: AMINOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治支氣管痙攣、氣喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

立妥凱因注射液(含腎上腺素1:100000)

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% (WITH EPINEPHRINE 1:100000) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP.

"施福" 四硝酸戊赤絲藻醇20%

英文品名: PENTAERYTHRITE TETRANITRATE/LACTOSE 20/80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: DOTTIKON EXCLUSIVE SYNTHESIS AG

"福得斯" 羅拉柴邦

英文品名: LORAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

那波斯

英文品名: NAPROXEN "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

三安咳糖漿

英文品名: SANCOUGH-CO SYRUP-D | 許可證字號: 內衛藥製字第012900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;證別變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司

"福元" 消膿膏

英文品名: SYAUNONKO "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

可安淋膠囊

英文品名: KOANLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋病、急、慢性尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、肩桃腺炎、口腔炎、咽喉炎、中耳炎、腸炎、腸內異常醱酵 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

喘安膠囊

英文品名: CHOANAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、咳嗽、感冒咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMINOPHYLLINE (COR... | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

嗽嗽膠囊

英文品名: SOUSOU CAPSULES "CHARNG CHUEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第012862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰及咳嗽(感冒、咽頭炎、喉頭炎、急慢性支氣管炎之咳嗽及喀痰)支氣管氣喘、小兒氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CH... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

山梨醇

英文品名: SORBITOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、甜味料、瀉劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

菸鹼胺

英文品名: NIACINAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療及預防蜀黍疹 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

苯氧甲基青黴素鉀

英文品名: POTASSIUM PHENOXYMETHYL PENICILLIN NON-PARENTERAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰性陽性菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 製造商名稱: DISTA PRODUCTS LTD.

無水硫酸亞鐵

英文品名: DRIED FERROUS SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治缺鐵性貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

鹽酸/咯布他明

英文品名: PYRROBUTAMINE PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑、治局部或全身之過敏反應 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PYRROBUTAMINE PHOSPHATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

濃縮維生素丁百萬單位

英文品名: VITAMIN D CONC. 1,000,000 IN ALCOHOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進骨骼發育、抗佝僂病 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN D | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

紫外線處理酵素

英文品名: YEAST IRRADIATED 90,000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進骨骼發育、抗佝僂病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

氫氧化鋁凝膠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE COMPRESSED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治消化性潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

愛文妥粉

英文品名: NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 展延 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經緊張、抑鬱症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NORTRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: DISTA PRODUCTS LTD.

內在因子粉

英文品名: INTRINSIC FACTOR POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第012782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治缺少維生素B12性貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: INTRINSIC FACTOR | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

氨基非林

英文品名: AMINOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治支氣管痙攣、氣喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

立妥凱因注射液(含腎上腺素1:100000)

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% (WITH EPINEPHRINE 1:100000) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP.

"施福" 四硝酸戊赤絲藻醇20%

英文品名: PENTAERYTHRITE TETRANITRATE/LACTOSE 20/80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: DOTTIKON EXCLUSIVE SYNTHESIS AG

"福得斯" 羅拉柴邦

英文品名: LORAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

那波斯

英文品名: NAPROXEN "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

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