全部藥品許可證資料集清單,第652頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-11-30 12:27:01

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65776 筆資料,以下是 13021 - 13040  [第 652 頁]

山德安糖衣錠

英文品名: SANDOMIGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIZOTYLINE (HYDROGEN MALATE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

保乳調膠囊10公絲

英文品名: PARLODEL CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後(CHIARI-FROMMEL)、原發性(ARGONZDEL CASTILLO)、腫瘤(FORBES-ALBRIGHT)藥物引起(如某些抗精神病藥、避孕藥、抗高血壓藥)之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素分泌腺瘤、抑制泌乳、催乳素有關之男性性機能減退及精子過少引起之不育症、產後初期乳腺炎、肢端肥大症、產後乳房充盈、催乳素引起之月經前症狀、原發性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

娠得霸錠

英文品名: SANDOPART 50 I.U. BUCCAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臨盆子宮無收縮運動之引產促進子宮復舊及哺乳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESAMINOOXYTOCIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

咳嗽安你奇錠

英文品名: ANIGI-COUGH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

百士感冒糖漿

英文品名: PEACE COMMON COLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第015051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/10 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

痛奇糖漿

英文品名: ANALGESIC SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第015050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/10 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、風濕痛之緩解) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

口樂比膠囊375公絲(卡玻西典)

英文品名: GROOVY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、保護粘膜抵抗感染及刺激、慢性支氣管炎時減少咳嗽及痰的產生、鼻竇炎所引起之排膿 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

2-丙基-異菸鹼硫醯胺

英文品名: PROTHIONAMIDE "O.I.T.R." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROTHIONAMIDE | 製造商名稱: ORMA-ISTITUTO TERAPEUTICO ROMANO S.R.L.

壓速得罷錠

英文品名: METHYLDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA L- ALPHA- | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

艾維寧錠

英文品名: AVOMINE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈船、暈機、暈車 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE THEOCLATE | 製造商名稱: MAY & BAKER CO,. LTD.

止眩暈錠

英文品名: MAGINALON-S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

諾黴素鈉鹽

英文品名: NOVOBIOCIN SODIUM "BLASINACHIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOVOBIOCIN SODIUM | 製造商名稱: BLASINA LABORATORI CHIMICO FARM. S.R.L.

胺西施大膠囊

英文品名: ANHISTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

環巴比特鈣

英文品名: CYCLOBARBITAL CALCIUM "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBARBITAL CALCIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

阿路匹林諾

英文品名: ALLOPURINOL "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痛風症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD

硫酸呱捏吉啶

英文品名: GUANETHIDENE SULFATE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.

敵匹利汰毛兒

英文品名: DIPYRIDAMOLE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.

沛卜淨錠0.1毫克

英文品名: ms-Desmopressin Tablets 0.1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症、原發性夜尿症(限用於7歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: Pharmascience Inc.

沛卜淨錠0.2毫克

英文品名: ms-Desmopressin Tablets 0.2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症、原發性夜尿症(限用於7歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

鹽酸利度卡因

英文品名: Lidocaine HCL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/01/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

山德安糖衣錠

英文品名: SANDOMIGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIZOTYLINE (HYDROGEN MALATE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

保乳調膠囊10公絲

英文品名: PARLODEL CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後(CHIARI-FROMMEL)、原發性(ARGONZDEL CASTILLO)、腫瘤(FORBES-ALBRIGHT)藥物引起(如某些抗精神病藥、避孕藥、抗高血壓藥)之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素分泌腺瘤、抑制泌乳、催乳素有關之男性性機能減退及精子過少引起之不育症、產後初期乳腺炎、肢端肥大症、產後乳房充盈、催乳素引起之月經前症狀、原發性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

娠得霸錠

英文品名: SANDOPART 50 I.U. BUCCAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臨盆子宮無收縮運動之引產促進子宮復舊及哺乳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESAMINOOXYTOCIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

咳嗽安你奇錠

英文品名: ANIGI-COUGH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

百士感冒糖漿

英文品名: PEACE COMMON COLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第015051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/10 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

痛奇糖漿

英文品名: ANALGESIC SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第015050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/10 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、風濕痛之緩解) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

口樂比膠囊375公絲(卡玻西典)

英文品名: GROOVY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、保護粘膜抵抗感染及刺激、慢性支氣管炎時減少咳嗽及痰的產生、鼻竇炎所引起之排膿 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

2-丙基-異菸鹼硫醯胺

英文品名: PROTHIONAMIDE "O.I.T.R." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROTHIONAMIDE | 製造商名稱: ORMA-ISTITUTO TERAPEUTICO ROMANO S.R.L.

壓速得罷錠

英文品名: METHYLDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA L- ALPHA- | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

艾維寧錠

英文品名: AVOMINE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈船、暈機、暈車 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE THEOCLATE | 製造商名稱: MAY & BAKER CO,. LTD.

止眩暈錠

英文品名: MAGINALON-S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

諾黴素鈉鹽

英文品名: NOVOBIOCIN SODIUM "BLASINACHIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOVOBIOCIN SODIUM | 製造商名稱: BLASINA LABORATORI CHIMICO FARM. S.R.L.

胺西施大膠囊

英文品名: ANHISTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

環巴比特鈣

英文品名: CYCLOBARBITAL CALCIUM "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBARBITAL CALCIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

阿路匹林諾

英文品名: ALLOPURINOL "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痛風症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD

硫酸呱捏吉啶

英文品名: GUANETHIDENE SULFATE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.

敵匹利汰毛兒

英文品名: DIPYRIDAMOLE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.

沛卜淨錠0.1毫克

英文品名: ms-Desmopressin Tablets 0.1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症、原發性夜尿症(限用於7歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: Pharmascience Inc.

沛卜淨錠0.2毫克

英文品名: ms-Desmopressin Tablets 0.2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症、原發性夜尿症(限用於7歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

鹽酸利度卡因

英文品名: Lidocaine HCL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/01/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

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