全部藥品許可證資料集清單,第654頁

"陽生"甲基荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

菸鹼醯胺

英文品名: NIACINAMIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第008871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

乙醯胺基酚錠

英文品名: PARACETAMOL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第008870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

應高漣錠５公絲

英文品名: URECHOLINE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適於手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

痛能滅膜衣錠２５０公絲

英文品名: DOLOBID TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（退化性關節病症）外傷後肌肉骨骼扭傷及勞損、扭傷而引起之疼痛、生產女陰切開後之疼痛、骨科及牙科手術後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

回度美錠

英文品名: HYDROMET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

易滴連錠５０公絲

英文品名: EDECRIN TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHACRYNIC ACID | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

普達年錠

英文品名: MODUCREN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMILORIDE HCL ANHYDROUS | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

青眼露滅菌眼藥水０．５％

英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

抗敏能錠

英文品名: KANBINNEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻炎、氣喘、蕁麻疹、濕疹、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、過敏性疾患、船車暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS CC | 許可證字號: 內衛藥製字第012859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘、所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

鼻克能液

英文品名: P.K.A. NASAL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第012824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性浸出鼻炎、肥厚性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

寶寶樂爽液

英文品名: NYSCO BABY LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第012822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBO... | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

娜菠莉藥水

英文品名: NAPRYL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第012821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 寄生黴菌感染症、如香港腳、頑癬、疥癬、灰指甲、灰趾甲、鵝掌症、繡球症、皮膚搔癢症、鵝口瘡、痱子 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPRYLATE SODIUM;;SODIUM PROPIONATE;;PROPIONIC ACID;;CHLOROPHYLL SODIUM | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

二硫化硫胺明粉

英文品名: THIAMINE DISULFIDE (POWDER) "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

高單位複方維他命乙片

英文品名: VITAMIN B COMPLEX STRONG TABLETS "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第012786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體質衰弱、腳氣病、營養不良、多發性神經炎、口角炎、維他命乙缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANT... | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生化" 菸鹼酸片５０公絲

英文品名: NIACIN TABLETS 50MG "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第012785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

必實多命膠囊

英文品名: BECETOMIN CAPSULES "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第012759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

維他命乙６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第012743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

甲狀腺素

英文品名: THYROID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺機能減退 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THYROID | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.