全部藥品許可證資料集清單,第659頁

"生達"鼻得寧糖漿

英文品名: PEDOLIN SYRUP "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第029631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"衛采"彌可保膠囊500微公克（甲鈷胺明）

英文品名: METHYCOBAL CAPSULES 500UG "EISAI" (MECOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢性神經障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

"杏輝"伏固錠２５０公絲（匹洛布克）

英文品名: BUCOL TABLETS 250MG (PROBUCOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第029629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

優滋鈣糖衣錠

英文品名: OS-CAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 孕婦、產後婦女所需之鈣質補充劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE (FROM OYSTER SHELL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司

服喜膜衣錠（梯尼達諾）

英文品名: TINIDAZOLE FILM COATED TABLETS "YONG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第029627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及藍氏賈第（梨形）鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

意如宮注射液（縮水蘋果酸麥角新/）

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第029626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 分娩後之子宮弛緩、子宮弛緩性出血、流產後出血、產褥期出血、子宮內膜刮除後出血之預防及治療、偏頭痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

暢鼻膠囊

英文品名: FLUENCY (R) CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 併發流鼻水、鼻塞、打噴嚏、鼻音、頭重諸症狀之鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHI... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

惠樂速健軟膠囊

英文品名: BAN-CAP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 | 有效日期: 2004/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONIT... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

葉酸粉劑

英文品名: FOLIC ACID U.S.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葉酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOLIC ACID | 製造商名稱: SRI KRISHNA PHARMACEUTICALS LTD.

達梭黴素涷晶注射劑

英文品名: TAZOCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＰＩＰＥＲＡＣＩＬＬＩＮ　具有感受性以及對ＰＩＰＥＲＡＣＩＬＬＩＮ具抗藥性但對ＰＩＰＥＲＡＣＩＬＬＩＮ？ＴＡＺＯＢＡＣＴＡＭ　有感受性之Ｂ－ＬＡＣＴＡＭＡＳＥ　產生菌株所引起之中至嚴重程度感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 製造商名稱: WYETH LEDERLE S.R.L.

克全癒錠

英文品名: COTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎孟炎尿道炎）淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

監酸四環素

英文品名: TETRACYCLINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/02/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2000/07/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌等感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: SYNBIOTICS LTD.

醫必通粉劑

英文品名: IMPORTAL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘、急慢性肝性腦病變 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTITOL MONOHYDRATE;;LACTITOL MONOHYDRATE;;LACTITOL MONOHYDRATE | 製造商名稱: FAMAR FRANCE

安適敏錠１０公絲

英文品名: ASMOVAL 10 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2005/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、其他過敏症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

克本瘤注射液

英文品名: CARBOPLATIN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 卯巢癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

可羅倍路德

英文品名: HALOPERIDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/06/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

舒立康錠

英文品名: SELEGOS TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森氏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

苦息樂卡因（１％）加副腎素注射液

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因注射液１％

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"生化" 愛力多命糖衣片

英文品名: ALITOMIN F TABLETS 50MG "SUGAR COATED" "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第012708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/30 | 註銷理由: 內政部許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、維他命乙１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠