全部藥品許可證資料集清單,第659頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-12-07 12:38:50

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65783 筆資料,以下是 13161 - 13180  [第 659 頁]

膽能爽膠囊

英文品名: NILLCEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙、膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

達平注射液

英文品名: DIAPRESSIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/16 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZOXIDE | 製造商名稱: LEIRAS OR

佳定注射液

英文品名: GASTRODYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/16 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性潰瘍、胃酸過多、胃、十二指腸炎、膽道、尿道及腸痙攣、結腸炎、結腸過敏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: LEIRAS OR

3:5-二氯-4/-氟代硫代二苯/

英文品名: 3,5-DICHLORO-4'-FLUOROTHIOCARBANILIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制黴劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FLUONILID | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.

鋅1-羥-2(-氫)-/啶硫銅

英文品名: ZINC PYRITHIONE "O.I.T.R." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌及真菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: ORMA-ISTITUTO TERAPEUTICO ROMANO S.R.L.

絡益達膜衣錠20毫克

英文品名: Rozinin F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

快益平膜衣錠25毫克

英文品名: Quipine F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"台灣神隆"伊析美斯坦

英文品名: Exemestane "SPT" | 許可證字號: 衛部藥製字第058811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗乳癌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

平癲靈膠囊75毫克

英文品名: Zeropin Hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

"強生"倍立安膜衣錠200毫克

英文品名: Belian F.C. Tablets 200mg "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第058809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鐮狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

力癲平內服液100毫克/毫升

英文品名: Letampin Oral Solution 100mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

普樂他諾注射劑

英文品名: Proternol-L Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第058806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷、(阿丹斯史妥克斯徵候群)支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

敏得朗軟膏

英文品名: Biderlon Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日曬、剝落)、牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

除菌安消毒液

英文品名: Safederm antiseptic liquid | 許可證字號: 衛部藥製字第058609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

他氟前列素"臺灣永光"

英文品名: Tafluprost "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第058607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降低青光眼及高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

人造草莓香料52.312/APO5.51

英文品名: ARTIFICIAL STRAWBERRY FLAVOR 52.312/AP05.51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料 **PROPYLENE GLYCOL | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: STRAWBERRY | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

"禮來" 西華克羅黴素

英文品名: CEFACLOR MONOHYDRATE FOR PULVULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗革蘭氏陽性及陰性菌、包括葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、流行性感冒桿菌等所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR MONOHYDRATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

命倍得錠

英文品名: VIM VITE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、夜盲症、貧血、腳氣病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA-;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE;;FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;IODINE;;IRON;;COPPER;;MANGANESE;;ZINC;;MAGNESIUM;;POTASSIUM;;YEAST (TORULA YEAST);;LIVER EXTRACT CRUDE CONC.;;WHEAT GERM OIL;;CALCIUM;;PHOSPHORUS;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;RUTIN;;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;ALFALFA POWDER;;BETAINE;;HESPERIDIN COMPLEX;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: CALIFORNIA VITAMIN SUPPLEMENTS CO.

舒達定糖衣錠110公絲

英文品名: VENOSTASIN FORTE DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗炎消腫 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HORSE-CHESTNUT EXTRACT | 製造商名稱: KLINGE PHARMA. GMBH &, CO.

諾培心注射液20公絲/公撮

英文品名: NORPACE AMPOULES 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第007217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

膽能爽膠囊

英文品名: NILLCEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙、膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

達平注射液

英文品名: DIAPRESSIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/16 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZOXIDE | 製造商名稱: LEIRAS OR

佳定注射液

英文品名: GASTRODYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/16 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性潰瘍、胃酸過多、胃、十二指腸炎、膽道、尿道及腸痙攣、結腸炎、結腸過敏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: LEIRAS OR

3:5-二氯-4/-氟代硫代二苯/

英文品名: 3,5-DICHLORO-4'-FLUOROTHIOCARBANILIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制黴劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FLUONILID | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.

鋅1-羥-2(-氫)-/啶硫銅

英文品名: ZINC PYRITHIONE "O.I.T.R." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌及真菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: ORMA-ISTITUTO TERAPEUTICO ROMANO S.R.L.

絡益達膜衣錠20毫克

英文品名: Rozinin F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

快益平膜衣錠25毫克

英文品名: Quipine F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"台灣神隆"伊析美斯坦

英文品名: Exemestane "SPT" | 許可證字號: 衛部藥製字第058811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗乳癌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

平癲靈膠囊75毫克

英文品名: Zeropin Hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

"強生"倍立安膜衣錠200毫克

英文品名: Belian F.C. Tablets 200mg "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第058809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鐮狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

力癲平內服液100毫克/毫升

英文品名: Letampin Oral Solution 100mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

普樂他諾注射劑

英文品名: Proternol-L Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第058806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷、(阿丹斯史妥克斯徵候群)支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

敏得朗軟膏

英文品名: Biderlon Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日曬、剝落)、牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

除菌安消毒液

英文品名: Safederm antiseptic liquid | 許可證字號: 衛部藥製字第058609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

他氟前列素"臺灣永光"

英文品名: Tafluprost "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第058607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降低青光眼及高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

人造草莓香料52.312/APO5.51

英文品名: ARTIFICIAL STRAWBERRY FLAVOR 52.312/AP05.51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料 **PROPYLENE GLYCOL | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: STRAWBERRY | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

"禮來" 西華克羅黴素

英文品名: CEFACLOR MONOHYDRATE FOR PULVULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗革蘭氏陽性及陰性菌、包括葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、流行性感冒桿菌等所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR MONOHYDRATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

命倍得錠

英文品名: VIM VITE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、夜盲症、貧血、腳氣病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA-;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE;;FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;IODINE;;IRON;;COPPER;;MANGANESE;;ZINC;;MAGNESIUM;;POTASSIUM;;YEAST (TORULA YEAST);;LIVER EXTRACT CRUDE CONC.;;WHEAT GERM OIL;;CALCIUM;;PHOSPHORUS;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;RUTIN;;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;ALFALFA POWDER;;BETAINE;;HESPERIDIN COMPLEX;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: CALIFORNIA VITAMIN SUPPLEMENTS CO.

舒達定糖衣錠110公絲

英文品名: VENOSTASIN FORTE DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗炎消腫 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HORSE-CHESTNUT EXTRACT | 製造商名稱: KLINGE PHARMA. GMBH &, CO.

諾培心注射液20公絲/公撮

英文品名: NORPACE AMPOULES 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第007217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

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