全部藥品許可證資料集清單,第661頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-04-17 06:34:50

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66922 筆資料,以下是 13201 - 13220  [第 661 頁]

賽芬妥黴素注射劑

英文品名: THIOPHENICOL INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL (GLYCINATE HCL) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

硫酸紫菌素

英文品名: GENTAMICIN SULFATE STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

五碳糖

英文品名: XYLITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病時醣質之補給、糖質代謝失調 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

七葉樹/

英文品名: ESCIN "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 通經劑、風濕症、神經痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESCIN | 製造商名稱: MERCK KGaA

單羰鈉聚羥鋁環乙醇

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE ACTAL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第006982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACT-AL EQUIVALENT TO ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: CHATTEM CHEMICALS DIV.

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

果糖10%注射液

英文品名: LEVULOSE 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE D- | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "CHONG KUN DANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

固樂它得注射液

英文品名: CRATAEGUTT AMPULLEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老年性心臟障礙、心肌機能不全、狹心症、冠狀動脈硬化症、心肌炎、代償性心臟瓣膜症、心律動障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLIGOMERIC PROCYANIDINS FROM CRATAEGUS LEAVE EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

匹諾可賓眼藥水3%

英文品名: PILOCARPINE 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第006975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠內障 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: KIRBY PHARMACEUTICALS CO. LTD.

達克寧靜脈注射液

英文品名: DAKTARIN I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第006974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由念珠菌、麴菌屬、腦膜炎囊球菌等所引起之全身性黴菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

泰保力定

英文品名: TRIPROLIDINE HCL, USP "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19970520 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"正和"敏舒糖衣錠

英文品名: MERIS S.C. TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼艾氏病或美尼艾氏病徵候所伴隨的頭昏、目眩、眩暈感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"新東" 風敏寧錠

英文品名: HONMINLIN TABLETS "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第024973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

利補康膠囊

英文品名: LIPUCAN CAPSULES "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"杏輝"孟克杏錠

英文品名: MORCASIN TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、泌尿道、腸胃道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

杏可西林注射劑1公克

英文品名: SINCLOCILLIN INJECTION 1GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

無痛錠

英文品名: PAINLESS TABLETS "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第024962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (肩僵硬、斜頸、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位(可麗基美壽)

英文品名: T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

賽芬妥黴素注射劑

英文品名: THIOPHENICOL INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL (GLYCINATE HCL) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

硫酸紫菌素

英文品名: GENTAMICIN SULFATE STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

五碳糖

英文品名: XYLITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病時醣質之補給、糖質代謝失調 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

七葉樹/

英文品名: ESCIN "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 通經劑、風濕症、神經痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESCIN | 製造商名稱: MERCK KGaA

單羰鈉聚羥鋁環乙醇

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE ACTAL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第006982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACT-AL EQUIVALENT TO ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: CHATTEM CHEMICALS DIV.

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

果糖10%注射液

英文品名: LEVULOSE 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE D- | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "CHONG KUN DANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

固樂它得注射液

英文品名: CRATAEGUTT AMPULLEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老年性心臟障礙、心肌機能不全、狹心症、冠狀動脈硬化症、心肌炎、代償性心臟瓣膜症、心律動障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLIGOMERIC PROCYANIDINS FROM CRATAEGUS LEAVE EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

匹諾可賓眼藥水3%

英文品名: PILOCARPINE 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第006975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠內障 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: KIRBY PHARMACEUTICALS CO. LTD.

達克寧靜脈注射液

英文品名: DAKTARIN I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第006974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由念珠菌、麴菌屬、腦膜炎囊球菌等所引起之全身性黴菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

泰保力定

英文品名: TRIPROLIDINE HCL, USP "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19970520 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"正和"敏舒糖衣錠

英文品名: MERIS S.C. TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼艾氏病或美尼艾氏病徵候所伴隨的頭昏、目眩、眩暈感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"新東" 風敏寧錠

英文品名: HONMINLIN TABLETS "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第024973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

利補康膠囊

英文品名: LIPUCAN CAPSULES "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"杏輝"孟克杏錠

英文品名: MORCASIN TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、泌尿道、腸胃道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

杏可西林注射劑1公克

英文品名: SINCLOCILLIN INJECTION 1GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

無痛錠

英文品名: PAINLESS TABLETS "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第024962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (肩僵硬、斜頸、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位(可麗基美壽)

英文品名: T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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