全部藥品許可證資料集清單,第672頁

達力康口服液

英文品名: DAR LIN KANG ORAL LIQUID "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/23 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

感冒貝兒液

英文品名: COLDENIN SOLUTION "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAI... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"井田"胰凝乳白酶腸溶錠

英文品名: CHYMOTRYPSIN E.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術、外傷引起之炎症（浮腫、瘀血）鼻竇炎、蓄膿症、呼吸器疾患（急慢性支氣管炎、支氣管氣喘、支氣管擴張症、肺氣腫）及伴隨之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

活性－Ｂ１凍晶注射液

英文品名: LICOLASE LYOPHILIZED INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命乙１缺乏症、腳氣病、神經炎、神經痛、肌肉痛、關節痛、末梢神經麻痺 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

蘇鼻涕錠

英文品名: SUBETE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

磺胺嘧啶銀

英文品名: SILVER SULFADIAZINE "WEI-MING" | 許可證字號: 衛署藥製字第016497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 惠民製藥股份有限公司淡水一廠

"嘉林"的剎美剎松錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS"C.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第016496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性關節炎、風濕性疾患、副腎皮質機能不全症、坐骨神經痛、過敏性疾患、支氣管氣喘、枯草熱、蕁麻疹、白血病、脊髓炎、潰瘍性結腸炎、重症皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

感冒風必克糖槳

英文品名: HOBIT COLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第016493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

喘惠錠

英文品名: CHOAN HUEY TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"久松"風友露液

英文品名: HONYU SOLUTION "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 久松化學企業股份有限公司

滴女達錠

英文品名: TINIDAZOLE TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男、女兩性生殖泌尿的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

疳去能顆粒２５０公絲/公克（匹南特）

英文品名: COMCHININ GRANULES 250MG/GM "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲及美洲鉤蟲 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

肺必康錠

英文品名: HEIPECON TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核菌、耐性結核菌之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

便速通腸溶錠

英文品名: BISUTON E.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

脫利可爾錠

英文品名: TRICORU TABLETS "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第012808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/01 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ０濕性關節炎、風濕熱、風濕痛、支氣管氣喘、鼻炎、蕁麻疹、濕疹、乾癬　皮膚筋炎、天？瘡、過敏性及發炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司

"華興"撲炎錠

英文品名: OUTINFLAME TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節風濕病、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

"富邦"世鼻通錠

英文品名: SUPITON TABLETS "F.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"華興"華肝膜衣錠

英文品名: EULIVER F.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、肝硬化之利膽作用、膽囊炎、膽結石、膽及肝造影術之加強 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

伸而康錠

英文品名: SHINGLUCON TABLETS "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第012802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

血賜得點滴注射液

英文品名: HESTA INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 各科領域之多量出血所引起之休克（如出血性休克、過敏性休克、心臟性休克）血液稀釋、體外循環充填 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STARCH HYDROXYETHLATED;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司