全部藥品許可證資料集清單,第673頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-03-27 07:08:38

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66885 筆資料,以下是 13441 - 13460  [第 673 頁]

"台裕"甘露醇注射液(邁尼妥)

英文品名: MANNITOL INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第016476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

利都卡因注射液2%

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 2% "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第016475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

施華露薪黴素膠囊(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第016474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

美蘇仿錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第016473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

安比西林膠囊500公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

美甲素錠(甲硫嘧唑)

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

立尿泄錠(服樂泄麥)

英文品名: DIUSIX TABLETS (FRUOSEMIDE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

革蘭淨錠(那利敵新)

英文品名: NADIXIN TABLETS (NALIDIXIC ACID) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症:治療及預防尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、急慢性腸感染症及膽道感染症:細菌性痢疾、赤痢腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

尿路必朗糖衣錠(非那若比汀)

英文品名: PHENAZOPYRIDINE S.C. TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列泌尿器粘膜疾患所引起之尿路痛、排尿痛之鎮痛及緩解:尿路炎症(膀胱炎、尿道炎、前列腺炎)尿路手術後泌尿科處置後(膀胱鏡尿管) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

心可舒錠(健心寧)

英文品名: CADIORAL TABLETS (PROPRANOLOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"北進" 靜伴錠(待爾靜)

英文品名: COZEPAM TABLETS (DIAZEPAM) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

袪痰錠

英文品名: CHITAN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第012800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

"回春"啟浦洛顆粒

英文品名: CYPRO GRANULES "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢症、鼻炎、支氣管氣喘、枯草熱、濕疹、藥物疹 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL;;CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

胃史康顆粒

英文品名: WEISKON GRANULES "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、並可防止X光檢查時、胃內鋇之停滯現象 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

特美寧糖漿

英文品名: TRIMERIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第012796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1990/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統生殖泌尿系統腸胃系統感染症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"明大"清敏爽錠(縮蘋酸溴菲安明)

英文品名: CHIN-MIN-SHON TABLETS "M.T." (BROMPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第012786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"嘉信"嘉納黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

偉世康黴素膠囊100公絲

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

生化淨顆粒

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第012781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

抗耐皮爽親水性軟膏

英文品名: GARABESON CREAM "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第012778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日晒、剝落)牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

"台裕"甘露醇注射液(邁尼妥)

英文品名: MANNITOL INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第016476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

利都卡因注射液2%

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 2% "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第016475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

施華露薪黴素膠囊(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第016474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

美蘇仿錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第016473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

安比西林膠囊500公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

美甲素錠(甲硫嘧唑)

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

立尿泄錠(服樂泄麥)

英文品名: DIUSIX TABLETS (FRUOSEMIDE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

革蘭淨錠(那利敵新)

英文品名: NADIXIN TABLETS (NALIDIXIC ACID) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症:治療及預防尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、急慢性腸感染症及膽道感染症:細菌性痢疾、赤痢腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

尿路必朗糖衣錠(非那若比汀)

英文品名: PHENAZOPYRIDINE S.C. TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列泌尿器粘膜疾患所引起之尿路痛、排尿痛之鎮痛及緩解:尿路炎症(膀胱炎、尿道炎、前列腺炎)尿路手術後泌尿科處置後(膀胱鏡尿管) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

心可舒錠(健心寧)

英文品名: CADIORAL TABLETS (PROPRANOLOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"北進" 靜伴錠(待爾靜)

英文品名: COZEPAM TABLETS (DIAZEPAM) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

袪痰錠

英文品名: CHITAN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第012800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

"回春"啟浦洛顆粒

英文品名: CYPRO GRANULES "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢症、鼻炎、支氣管氣喘、枯草熱、濕疹、藥物疹 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL;;CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

胃史康顆粒

英文品名: WEISKON GRANULES "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、並可防止X光檢查時、胃內鋇之停滯現象 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

特美寧糖漿

英文品名: TRIMERIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第012796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1990/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統生殖泌尿系統腸胃系統感染症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"明大"清敏爽錠(縮蘋酸溴菲安明)

英文品名: CHIN-MIN-SHON TABLETS "M.T." (BROMPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第012786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"嘉信"嘉納黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

偉世康黴素膠囊100公絲

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

生化淨顆粒

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第012781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

抗耐皮爽親水性軟膏

英文品名: GARABESON CREAM "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第012778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日晒、剝落)牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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