全部藥品許可證資料集清單,第674頁

"尼斯可"感咳寧錠

英文品名: COLDELIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016490號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

"世達" 舒鼻涕錠

英文品名: PSUBITY TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

灰徽素錠

英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "W.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第016488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表皮膚菌感染如足癬（香港腳）灰指甲、鬚癬、股癬、皮膚癬 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

痛爾炎膠囊

英文品名: TONREN CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、頭痛、末梢神經炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"南亞" 止痛愛錠

英文品名: THU TON A TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"漁人" 得卡隆錠

英文品名: DECALON TABLETS (DEXAMETH-ASONE) "F M" | 許可證字號: 衛署藥製字第016483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質性疾患、愛迪生症、炎症疾患、膠原症、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"應元"安比西林乾粉注射劑５００毫克

英文品名: AMPICILLIN POWDER FOR INJECTION 500MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第016481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

施華黴素注射劑１公克

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 1GM "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第016477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"優良" 安靜錠1毫克（樂耐平）

英文品名: ANXIEDIN TABLETS 1MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第024885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

待克菲那注射液２５公絲/公撮

英文品名: DICOLOFENAC INJECTION 25MG/ML "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

康腎膠囊２５０公絲（匹培咪迪）

英文品名: KIDNIN CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第024881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒必通膠囊

英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎（打噴嚏、流鼻水、鼻塞）症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GL... | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"富邦"皮利康乳膏

英文品名: PERICON CREAM "F.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第024878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"正和"速達樂錠２公絲（斯坦諾）

英文品名: STANOZOLOL TABLETS 2MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024877號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能足症、手術候、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病、引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨隨消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STANOZOLOL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

醫諾靜糖衣錠

英文品名: UROPINE S.C. TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第024873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎之止痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

清風嗽液

英文品名: CHIN FON SOU SOLUTION "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第024872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRA... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

壽樂克朗注射液

英文品名: SULOKERON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/06 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯痛、筋炎、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SODIUM BROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"台裕"甘露醇注射液（邁尼妥）

英文品名: MANNITOL INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第016476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"利都卡因注射液２％

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 2% "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第016475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

施華露薪黴素膠囊（賜福力欣）

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第016474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司