全部藥品許可證資料集清單,第678頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-12-07 12:38:50

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65783 筆資料,以下是 13541 - 13560  [第 678 頁]

優腦注射液(披喇瑟盪)

英文品名: EUBRAIN INJECTION (PIRACETAM) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"舒維速保膠囊500毫克(賜福力欣)

英文品名: SERVISPOR CAPSULES 500MG "STANDARD"(CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

"生達"舒維速保膠囊250毫克(賜福力欣)

英文品名: SERVISPOR CAPSULES 250MG "STANDARD"(CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

"瑞士"痛舒膜衣錠750毫克

英文品名: DISAL F.C. TABLETS 750 MG (SALSALATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"生達" 優而康凍晶注射劑2.5公克

英文品名: EUCOL LYOPHILIZED INJECTION 2.5G "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第040099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、身心衰弱、酒精中毒 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-ARGININE OXOGLURATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

降糖寧錠250公絲(二甲二脈)

英文品名: MEMIN TABLETS 250M MG (METFORMIN) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第040098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

治爾安散

英文品名: PIN TON POWDER "HU CHFU BIAU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

"生達" 優乳鈣乳劑

英文品名: ALL-RIGHT CALCIUM SUSPENSION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第040096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及維生素A、D缺乏症之治療。 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A;;VITAMIN A (VITAMIN A + VITAMIN D3) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

消解炎膜衣錠5公絲(鋸齒酵素)

英文品名: SERRA F.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒週圍炎齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻酸後之喀痰困難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

勞力士口服液

英文品名: RELAX ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第040094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

卡比諾沙明錠

英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第014875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

"人生"伊普糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、慢性關節風濕症、背腰痛、手術及外傷之消炎:鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

卡變諾錠”人生”                       C

英文品名: RBENOXOLONE TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第014872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻炎錠

英文品名: BIYAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

派嗽膠囊

英文品名: PACOUGH CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/16 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、及其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;IPECAC POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

鹽酸侄拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛消炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

鹽酸得克西林膠囊

英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE C. (TOWA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

優斯特蒙注射劑

英文品名: USTIMON AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

咖啡/苯甲酸鈉粉劑

英文品名: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

百復朗®咀嚼錠

英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG

優腦注射液(披喇瑟盪)

英文品名: EUBRAIN INJECTION (PIRACETAM) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"舒維速保膠囊500毫克(賜福力欣)

英文品名: SERVISPOR CAPSULES 500MG "STANDARD"(CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

"生達"舒維速保膠囊250毫克(賜福力欣)

英文品名: SERVISPOR CAPSULES 250MG "STANDARD"(CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

"瑞士"痛舒膜衣錠750毫克

英文品名: DISAL F.C. TABLETS 750 MG (SALSALATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"生達" 優而康凍晶注射劑2.5公克

英文品名: EUCOL LYOPHILIZED INJECTION 2.5G "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第040099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、身心衰弱、酒精中毒 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-ARGININE OXOGLURATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

降糖寧錠250公絲(二甲二脈)

英文品名: MEMIN TABLETS 250M MG (METFORMIN) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第040098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

治爾安散

英文品名: PIN TON POWDER "HU CHFU BIAU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

"生達" 優乳鈣乳劑

英文品名: ALL-RIGHT CALCIUM SUSPENSION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第040096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及維生素A、D缺乏症之治療。 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A;;VITAMIN A (VITAMIN A + VITAMIN D3) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

消解炎膜衣錠5公絲(鋸齒酵素)

英文品名: SERRA F.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒週圍炎齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻酸後之喀痰困難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

勞力士口服液

英文品名: RELAX ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第040094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

卡比諾沙明錠

英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第014875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

"人生"伊普糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、慢性關節風濕症、背腰痛、手術及外傷之消炎:鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

卡變諾錠”人生”                       C

英文品名: RBENOXOLONE TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第014872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻炎錠

英文品名: BIYAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

派嗽膠囊

英文品名: PACOUGH CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/16 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、及其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;IPECAC POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

鹽酸侄拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛消炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

鹽酸得克西林膠囊

英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE C. (TOWA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

優斯特蒙注射劑

英文品名: USTIMON AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

咖啡/苯甲酸鈉粉劑

英文品名: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

百復朗®咀嚼錠

英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG

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