全部藥品許可證資料集清單,第680頁

爾麻克德國麻疹疫苗

英文品名: ERVEVAX (R) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 德國麻疹之自動免疫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

Ｂ型肝炎表面抗原之抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: AUSAB EIA DIAGNOSTIC KIT "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/05 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法檢驗Ｂ型肝炎表面抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＳ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, HBSAG;;O-P... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES

基因重組ＨＩＶ－１酵素免疫試劑

英文品名: RECOMBINANT HIV 1 EIA "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/21 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH

Ｂ型肝炎Ｅ抗體檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST-HBE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1999/02/21 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體（ＨＢＥＡＧ及ＡＢＴＩ－ＨＢＥ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, E;;SERUM, HBEAG;;SERUM, ANTI-HBE | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

立保Ｂ型肝炎抗體注射液

英文品名: HEPATECT CP INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/28 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 製造商名稱: Biotest AG

５％人體正常血清白蛋白注射劑

英文品名: BUMINATE 5%, ALBUMIN (HUMAN), USP, 5% SOLUTION "BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/06 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 休克、燒傷、低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO

感勝感冒液

英文品名: COMSEN COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

好立克感冒糖漿

英文品名: HORIKYL SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第012767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

舒抑痛止痛錠

英文品名: Idofen Tablets 200mg (Ibuprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第012765號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

汎舒軟膏

英文品名: HOMSO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第012764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;UREA | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

滅炎菌錠

英文品名: DEYANJUNN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

脫利可爾肌肉注射液

英文品名: TRICORU I.M. INJECTION "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第012760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷後關節炎、滑囊炎、腱炎、支氣管氣喘、天？瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司

雙克菌錠

英文品名: BICIDIUM TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第012759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白革蘭氏陽性及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

廣能治錠

英文品名: SULFADIAZINE TABLETS "W.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第012758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠腸菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

症得欣黴素注射液４０公絲

英文品名: GENTEACIN INJECTION 40MG "FUMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

拾鼻樂顆粒

英文品名: SPEERO GRANULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第012754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

應克達懸濁注射液１％（安西諾隆）

英文品名: OGECORT SUSPENDED INJECTION 1% (TRIAMCINOLONE)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第016433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風溼性關節炎、痛風性關節炎、滑囊炎、腱炎、風溼性肌炎、過敏性皮膚炎及蕁麻疹 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

安痛克錠

英文品名: ANTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、肩痛、月經痛、腰痛、咽喉痛、打撲痛、手術後疼痛、關節痛、神經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

“天乾”煤溜油酚溶液１．５％

英文品名: CRESOL SOLUTION 1.5% "T.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般外用消毒、皮膚污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

舒腦寧錠

英文品名: SUNOLIN TABLETS (CINNARIZIN) "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第016428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦中風（腦出血、腦血栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症等之腦血流障礙引起之症狀改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司