全部藥品許可證資料集清單,第683頁
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鹽酸塞普沙辛 | 英文品名: Ciprofloxacin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GUANGZHOU QIAO GUANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
比拉西達 | 英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. |
那普洛辛 | 英文品名: Naproxe | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD |
鹽酸假麻黃鹼 | 英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
鹽酸林絲菌素 | 英文品名: Lincomycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL GROUP HUALUAN CO., LTD |
硝酸硫胺 | 英文品名: Thiamine Mononitrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTHEAST GENERAL PHARMACEUTICAL FACTORY |
鹽酸硫胺 | 英文品名: Thiamine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B1缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTHEAST GENERAL PHARMACEUTICAL FACTORY |
硫酸鏈黴素 | 英文品名: Streptomycin Sulfate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL HUASHENG CO., LTD. |
HIV抗體檢驗試劑 | 英文品名: ANTI-HIV (HTLV III/LAV) EIA (ROCHE) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/06 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV),篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, HBSAG;;SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 製造商名稱: F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG). |
速樂定 HIV | 英文品名: SERODIA-HIV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/01 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 粒子凝集法測定人類免疫缺乏病毒抗体(ANTI-HIV)篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: FUJIREBIO INC. |
愛滋抗體篩檢試劑 | 英文品名: RAPID ELAVIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/10/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 測定人類免疫缺乏病毒抗體 anti-HIV,篩檢用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD |
寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑 | 英文品名: WELLCOZYME ANTI-HTLV III | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV),篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: TETRAMETHYLBENZIDINE(TMB);;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD. |
澳原單株酵素免疫試劑 | 英文品名: AUSZYME MONOCLONAL "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/05 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免法測定B型肝炎表面抗原HBSAG | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE;;SERUM, HBSAG;;SERUM, HUMAN... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES |
寶威酵素免疫分析試劑 | 英文品名: WELLCOZYME HIV MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/04 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ANTI-HIV篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD. |
普樂乃得5%(人類血漿蛋百)注射液 | 英文品名: PROTENATE 5% PLASMA PROTEIN FRACTION (HUMAN), U.S.P. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/10/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 增加血漿容量及因休克及灼傷後損失體液而致之血壓降低、增加血漿蛋白水平或供給蛋白質營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA SELECTED PROTEINS HUMAN;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE;;CAPRYLATE SODIUM | 製造商名稱: HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC. |
愛滋墨漬試劑I | 英文品名: LAV BLOT I ACABAK | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV1),確認用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;HIV KIT, TYPE I, ANTIBODY, ENV, PEROXIDASE | 製造商名稱: BIO-RAD |
芐青黴素普卡因 | 英文品名: Benzylpenicillin Procaine | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHIJAZHUANG PHARMA GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. |
匹洛西卡 | 英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANTONG JINGHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
硝基甲嘧唑乙醇 | 英文品名: Metronidazole | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GUANGXI HECHI CHEMICAL PHARMACEUTICAL FACTORY |
歐弗洒欣 | 英文品名: OFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG SANMEN EAST-ASIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
鹽酸塞普沙辛英文品名: Ciprofloxacin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GUANGZHOU QIAO GUANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
比拉西達英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. |
那普洛辛英文品名: Naproxe | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD |
鹽酸假麻黃鹼英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
鹽酸林絲菌素英文品名: Lincomycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL GROUP HUALUAN CO., LTD |
硝酸硫胺英文品名: Thiamine Mononitrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTHEAST GENERAL PHARMACEUTICAL FACTORY |
鹽酸硫胺英文品名: Thiamine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B1缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTHEAST GENERAL PHARMACEUTICAL FACTORY |
硫酸鏈黴素英文品名: Streptomycin Sulfate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL HUASHENG CO., LTD. |
HIV抗體檢驗試劑英文品名: ANTI-HIV (HTLV III/LAV) EIA (ROCHE) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/06 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV),篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, HBSAG;;SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 製造商名稱: F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG). |
速樂定 HIV英文品名: SERODIA-HIV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/01 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 粒子凝集法測定人類免疫缺乏病毒抗体(ANTI-HIV)篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: FUJIREBIO INC. |
愛滋抗體篩檢試劑英文品名: RAPID ELAVIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/10/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 測定人類免疫缺乏病毒抗體 anti-HIV,篩檢用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD |
寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑英文品名: WELLCOZYME ANTI-HTLV III | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV),篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: TETRAMETHYLBENZIDINE(TMB);;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD. |
澳原單株酵素免疫試劑英文品名: AUSZYME MONOCLONAL "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/05 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免法測定B型肝炎表面抗原HBSAG | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE;;SERUM, HBSAG;;SERUM, HUMAN... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES |
寶威酵素免疫分析試劑英文品名: WELLCOZYME HIV MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/04 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ANTI-HIV篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD. |
普樂乃得5%(人類血漿蛋百)注射液英文品名: PROTENATE 5% PLASMA PROTEIN FRACTION (HUMAN), U.S.P. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/10/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 增加血漿容量及因休克及灼傷後損失體液而致之血壓降低、增加血漿蛋白水平或供給蛋白質營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA SELECTED PROTEINS HUMAN;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE;;CAPRYLATE SODIUM | 製造商名稱: HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC. |
愛滋墨漬試劑I英文品名: LAV BLOT I ACABAK | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV1),確認用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;HIV KIT, TYPE I, ANTIBODY, ENV, PEROXIDASE | 製造商名稱: BIO-RAD |
芐青黴素普卡因英文品名: Benzylpenicillin Procaine | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHIJAZHUANG PHARMA GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. |
匹洛西卡英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANTONG JINGHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
硝基甲嘧唑乙醇英文品名: Metronidazole | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GUANGXI HECHI CHEMICAL PHARMACEUTICAL FACTORY |
歐弗洒欣英文品名: OFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG SANMEN EAST-ASIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |