全部藥品許可證資料集清單,第684頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-03-27 07:08:38

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66885 筆資料,以下是 13661 - 13680  [第 684 頁]

希美替定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGZHOU LONGCHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

斯克拉非

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: Spectinomycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/13 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL GROUP SEMISYNTECH CO., LTD.

洛維汀

英文品名: Lovastati | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血脂調節劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

梯尼達諾

英文品名: Tinidazole | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG SUPOR PHARMACEUTICALS CO., LTD.

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

使血紅昇注射劑60

英文品名: ARANESP 60MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC.

使血紅昇注射劑40

英文品名: ARANESP 40MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC.

使血紅昇注射劑25

英文品名: ARANESP 25MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC.

衛可生凍晶注射劑1公絲

英文品名: VINCRISTINE PHARMACHEMIE 1MG FREEZE DRIED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/18 | 註銷理由: 逾期未申覆 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋巴肉瘤、何杰金氏病、網細胞肉瘤、急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

歐莎若南

英文品名: OXAZOLAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: LAPLEX S.A.

衛可生凍晶注射劑5公絲

英文品名: VINCRISTINE PHARMACHEMIE 5MG FREEZE DRIED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、何杰金氏病、急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

補銳膠囊100公絲

英文品名: PEXRAN CAP 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

維生素K4

英文品名: MENDADIONE DIACETATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命K缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIOL DIACETATE (ACETOMENAPHTHONE) | 製造商名稱: MERCK KGaA

易滴連錠50公絲

英文品名: EDECRIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHACRYNIC ACID | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

適力百舒膠囊10公絲

英文品名: SEREPAX CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: WYETH LAB. INC.

滴露乳膏

英文品名: DETTOL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/11 | 註銷理由: 包裝變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1994/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL) | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

抗壞血酸

英文品名: ASCORBIC ACID CRYST "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

"台裕"憂立平口崩片10毫克

英文品名: Olipine Orally Disintegrating Tablets 10mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"達德士"康龍錠

英文品名: "D.T.S." COLON Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

希美替定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGZHOU LONGCHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

斯克拉非

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: Spectinomycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/13 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL GROUP SEMISYNTECH CO., LTD.

洛維汀

英文品名: Lovastati | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血脂調節劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

梯尼達諾

英文品名: Tinidazole | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG SUPOR PHARMACEUTICALS CO., LTD.

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

使血紅昇注射劑60

英文品名: ARANESP 60MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC.

使血紅昇注射劑40

英文品名: ARANESP 40MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC.

使血紅昇注射劑25

英文品名: ARANESP 25MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC.

衛可生凍晶注射劑1公絲

英文品名: VINCRISTINE PHARMACHEMIE 1MG FREEZE DRIED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/18 | 註銷理由: 逾期未申覆 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋巴肉瘤、何杰金氏病、網細胞肉瘤、急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

歐莎若南

英文品名: OXAZOLAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: LAPLEX S.A.

衛可生凍晶注射劑5公絲

英文品名: VINCRISTINE PHARMACHEMIE 5MG FREEZE DRIED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、何杰金氏病、急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

補銳膠囊100公絲

英文品名: PEXRAN CAP 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

維生素K4

英文品名: MENDADIONE DIACETATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命K缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIOL DIACETATE (ACETOMENAPHTHONE) | 製造商名稱: MERCK KGaA

易滴連錠50公絲

英文品名: EDECRIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHACRYNIC ACID | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

適力百舒膠囊10公絲

英文品名: SEREPAX CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: WYETH LAB. INC.

滴露乳膏

英文品名: DETTOL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/11 | 註銷理由: 包裝變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1994/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL) | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

抗壞血酸

英文品名: ASCORBIC ACID CRYST "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

"台裕"憂立平口崩片10毫克

英文品名: Olipine Orally Disintegrating Tablets 10mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"達德士"康龍錠

英文品名: "D.T.S." COLON Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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