全部藥品許可證資料集清單,第686頁
本資料集每週與藥證業務管理系統同步,藉此提供醫師、藥師、醫護人員、業者、民眾等使用者使用。
提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-04-17 06:34:50
全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66922 筆資料,以下是 13701 - 13720 [第 686 頁]
洛維汀 | 英文品名: Lovastati | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血脂調節劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
梯尼達諾 | 英文品名: Tinidazole | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG SUPOR PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
乙酸皮質醇 | 英文品名: Hydrocortisone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
使血紅昇注射劑60 | 英文品名: ARANESP 60MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC. |
使血紅昇注射劑40 | 英文品名: ARANESP 40MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC. |
使血紅昇注射劑25 | 英文品名: ARANESP 25MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC. |
衛可生凍晶注射劑1公絲 | 英文品名: VINCRISTINE PHARMACHEMIE 1MG FREEZE DRIED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/18 | 註銷理由: 逾期未申覆 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋巴肉瘤、何杰金氏病、網細胞肉瘤、急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
歐莎若南 | 英文品名: OXAZOLAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: LAPLEX S.A. |
衛可生凍晶注射劑5公絲 | 英文品名: VINCRISTINE PHARMACHEMIE 5MG FREEZE DRIED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、何杰金氏病、急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
補銳膠囊100公絲 | 英文品名: PEXRAN CAP 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
維生素K4 | 英文品名: MENDADIONE DIACETATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命K缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIOL DIACETATE (ACETOMENAPHTHONE) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
易滴連錠50公絲 | 英文品名: EDECRIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHACRYNIC ACID | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
適力百舒膠囊10公絲 | 英文品名: SEREPAX CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: WYETH LAB. INC. |
滴露乳膏 | 英文品名: DETTOL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/11 | 註銷理由: 包裝變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1994/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL) | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED |
抗壞血酸 | 英文品名: ASCORBIC ACID CRYST "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
"台裕"憂立平口崩片10毫克 | 英文品名: Olipine Orally Disintegrating Tablets 10mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
"達德士"康龍錠 | 英文品名: "D.T.S." COLON Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑 | 英文品名: Lipo-AB for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。2.腎功能不全之麴菌屬、念珠菌屬或囊球菌屬類的菌種感染病患。3.治療感染囊球菌菌腦膜炎的HIV患者。4.治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染,或是無... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
"美時"剎咳得軟膠囊200毫克 | 英文品名: Bensau Soft Capsules 200mg "Lotus" | 許可證字號: 衛署藥製字第057991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除咳嗽症狀。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZONATATE;;BENZONATATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
法健達膜衣錠1毫克 | 英文品名: Finaspro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄性秃(雄性激素造成的秃頭)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
洛維汀英文品名: Lovastati | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血脂調節劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
梯尼達諾英文品名: Tinidazole | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG SUPOR PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
乙酸皮質醇英文品名: Hydrocortisone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
使血紅昇注射劑60英文品名: ARANESP 60MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC. |
使血紅昇注射劑40英文品名: ARANESP 40MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC. |
使血紅昇注射劑25英文品名: ARANESP 25MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: AMGEN INC. |
衛可生凍晶注射劑1公絲英文品名: VINCRISTINE PHARMACHEMIE 1MG FREEZE DRIED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/18 | 註銷理由: 逾期未申覆 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋巴肉瘤、何杰金氏病、網細胞肉瘤、急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
歐莎若南英文品名: OXAZOLAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: LAPLEX S.A. |
衛可生凍晶注射劑5公絲英文品名: VINCRISTINE PHARMACHEMIE 5MG FREEZE DRIED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、何杰金氏病、急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
補銳膠囊100公絲英文品名: PEXRAN CAP 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
維生素K4英文品名: MENDADIONE DIACETATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命K缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIOL DIACETATE (ACETOMENAPHTHONE) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
易滴連錠50公絲英文品名: EDECRIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHACRYNIC ACID | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
適力百舒膠囊10公絲英文品名: SEREPAX CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: WYETH LAB. INC. |
滴露乳膏英文品名: DETTOL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/11 | 註銷理由: 包裝變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1994/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL) | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED |
抗壞血酸英文品名: ASCORBIC ACID CRYST "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
"台裕"憂立平口崩片10毫克英文品名: Olipine Orally Disintegrating Tablets 10mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
"達德士"康龍錠英文品名: "D.T.S." COLON Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑英文品名: Lipo-AB for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。2.腎功能不全之麴菌屬、念珠菌屬或囊球菌屬類的菌種感染病患。3.治療感染囊球菌菌腦膜炎的HIV患者。4.治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染,或是無... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
"美時"剎咳得軟膠囊200毫克英文品名: Bensau Soft Capsules 200mg "Lotus" | 許可證字號: 衛署藥製字第057991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除咳嗽症狀。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZONATATE;;BENZONATATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
法健達膜衣錠1毫克英文品名: Finaspro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄性秃(雄性激素造成的秃頭)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |