全部藥品許可證資料集清單,第687頁

本資料集每週與藥證業務管理系統同步,藉此提供醫師、藥師、醫護人員、業者、民眾等使用者使用。

提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-12-07 12:38:50

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65783 筆資料,以下是 13721 - 13740  [第 687 頁]

風魂錠

英文品名: FENG HUN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

止痛錠

英文品名: THSUTON TABLETS "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第017668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

利肺平膠囊450公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFAPIN CAPSULES 450MG (RIFAMPICIN) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第017635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

百利環素親水軟膏

英文品名: BAILYFUNG CREAM "C.F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017634號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹和其他過敏、感染及發炎性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

感冒錠

英文品名: COLD TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"世紀" 蟲必克錠(每鞭達挫)

英文品名: CALVAMOX TABLETS "S.C." (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除下列寄生蟲:蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲(十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲)擬圓蟲、條蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司

奧力克侖注射液

英文品名: ORIKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN),乙醯氮基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE;;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

普樂仿藥膏

英文品名: PREFORM OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第007707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

奧力萬壽丁滴耳液

英文品名: ORIMYCETIN OTIC SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中耳炎、內耳炎及各種急、慢性細菌性耳科疾患、創傷、火傷及各種外科、皮膚科之感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

良黴素薄衣錠

英文品名: LANDMYCIN F.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大部份革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及部份大型濾過性病毒所引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"健康"平痔隆軟膏

英文品名: BENAZON OINTMENT "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡之症狀緩解。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BISMUTH SUBGALLATE;;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

益命糖衣錠

英文品名: ELETAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、營養不良、虛弱、夜盲、發育不良、軟骨病、病後虛弱 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

鹽酸四環素糖衣錠

英文品名: TETRACYCLINE S.C.T. "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

複方喜喉舒漱口水

英文品名: C.P.C. COMPOUND GARGLE | 許可證字號: 內衛藥製字第007687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1986/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 清潔口腔、口、喉、舌、鼻咽等(文生氏疾患的)感染、拔齒前後及扁桃體切開術後嗽口之用 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

小兒鎮咳露糖漿

英文品名: CHILDREN PAN-TUSSIN COUGH SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第007668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣喘、感冒等所引起之咳嗽喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

苯巴比妥粉劑

英文品名: PHENOBARBITONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癲癇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

甲基硝酸美達速粉劑

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗原蟲 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸甲氧基菲納明粉劑

英文品名: METHOXYPHENAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

義達邁得粉劑

英文品名: INDAPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: EDMOND PHARMA S.R.L.

安得朗軟膠囊

英文品名: ORARIC CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

風魂錠

英文品名: FENG HUN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

止痛錠

英文品名: THSUTON TABLETS "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第017668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

利肺平膠囊450公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFAPIN CAPSULES 450MG (RIFAMPICIN) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第017635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

百利環素親水軟膏

英文品名: BAILYFUNG CREAM "C.F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017634號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹和其他過敏、感染及發炎性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

感冒錠

英文品名: COLD TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"世紀" 蟲必克錠(每鞭達挫)

英文品名: CALVAMOX TABLETS "S.C." (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除下列寄生蟲:蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲(十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲)擬圓蟲、條蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司

奧力克侖注射液

英文品名: ORIKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN),乙醯氮基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE;;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

普樂仿藥膏

英文品名: PREFORM OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第007707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

奧力萬壽丁滴耳液

英文品名: ORIMYCETIN OTIC SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中耳炎、內耳炎及各種急、慢性細菌性耳科疾患、創傷、火傷及各種外科、皮膚科之感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

良黴素薄衣錠

英文品名: LANDMYCIN F.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大部份革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及部份大型濾過性病毒所引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"健康"平痔隆軟膏

英文品名: BENAZON OINTMENT "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡之症狀緩解。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BISMUTH SUBGALLATE;;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

益命糖衣錠

英文品名: ELETAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、營養不良、虛弱、夜盲、發育不良、軟骨病、病後虛弱 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

鹽酸四環素糖衣錠

英文品名: TETRACYCLINE S.C.T. "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

複方喜喉舒漱口水

英文品名: C.P.C. COMPOUND GARGLE | 許可證字號: 內衛藥製字第007687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1986/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 清潔口腔、口、喉、舌、鼻咽等(文生氏疾患的)感染、拔齒前後及扁桃體切開術後嗽口之用 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

小兒鎮咳露糖漿

英文品名: CHILDREN PAN-TUSSIN COUGH SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第007668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣喘、感冒等所引起之咳嗽喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

苯巴比妥粉劑

英文品名: PHENOBARBITONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癲癇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

甲基硝酸美達速粉劑

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗原蟲 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸甲氧基菲納明粉劑

英文品名: METHOXYPHENAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

義達邁得粉劑

英文品名: INDAPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: EDMOND PHARMA S.R.L.

安得朗軟膠囊

英文品名: ORARIC CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

 |