全部藥品許可證資料集清單,第688頁

"生泰"那妥必迪

英文品名: Naftopidil "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、前列腺肥大改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

悅擬停膜衣錠150毫克

英文品名: Ranitidine F.C. Tablets 150mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

易舒炎緩釋錠400毫克

英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

永立膜衣錠100毫克

英文品名: Fulove F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

速潰樂腸溶膜衣錠40毫克

英文品名: Pantyl Gastro-resistant Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益疤寧軟膏

英文品名: Yibaning Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 燙傷、疤痕、瘻管性骨炎，潰瘍性褥瘡及靜脈曲張，預防外傷及手術後傷口癒合引起之皮膚萎縮及瘢瘤。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安佑得凍晶注射劑

英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第058646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

意必寧 預混合注射液1500毫克/100毫升

英文品名: Nobelin Premixed Solution for Injection 1500mg/100mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 250IU/VIAL

英文品名: HELIXATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 500IU/VIAL

英文品名: HELIXATE FS. ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 1000IU/VIAL

英文品名: HELIXATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 1000IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

白蛋白注射劑 20%

英文品名: PLASBUMIN-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

思利馬林

英文品名: Silymari | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PANJIN HUACHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD.

辛維司汀

英文品名: Simvastati | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血脂調節劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

蘇林達克

英文品名: SULINDAC | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAIZHOU XINGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD.

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

紅絲菌素

英文品名: Erythromyci | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHAOGUAN JIQI PHARMACEUTICAL CO., LTD GUANGDONG PROVINCE, CHINA

吡嘧啶酸

英文品名: Pipemidic Acid | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMAEUTICAL CO., LTD.

舒林達酸

英文品名: SULINDAC | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥、抗消炎藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAIZHOU XINGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD.

乙醯胺酚

英文品名: Paracetamolum(paracetamol) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGSHU HUAGANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.