全部藥品許可證資料集清單,第690頁

皮質醇

英文品名: Hydrocortisone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD

無水咖啡生僉

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: CSPC INNOVATION PHARMACEUTICAL CO., LTD.

美沙磺胺

英文品名: SULFAMETHAZINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑(抗菌藥) | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: NANHAI BEISHA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: Metronidazole | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: WUHAN WUYAO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

凱妥普洛芬

英文品名: Ketoprofe | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎藥、鎮痛藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: SOUTHWEST SYNTHETIC PHARMACEUTICAL CO., LTD.

維生素B6

英文品名: Pyridoxine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B6缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: XIANNING JINGHUI PHARMACEUTICAL ENTERPRISE CO., LTD.

維生素 B6

英文品名: Pyridoxine HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B6缺乏症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD

頭孢曲松鈉

英文品名: Ceftriaxone Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頭孢類抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFTRIAXONE SODIUM | 製造商名稱: ZHUHAI UNTIED LABORATORIES CO., LTD.

諾弗洒欣

英文品名: NORFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: HENAN KANGWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

鹽酸羥四環素

英文品名: Oxytetracycline Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: SHANDONG JINYANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

意必寧 預混合注射液1000毫克/100毫升

英文品名: Nobelin Premixed Solution for Injection 1000mg/100mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

意必寧 預混合注射液500毫克/100毫升

英文品名: Nobelin Premixed Solution for Injection 500mg/100mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"信東"利他穩膜衣錠80毫克

英文品名: Divastan F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"松林"口樂樂口內膏1毫克/公克(的剎美剎松)

英文品名: Koulele Orabase 1mg/g "SOUNLIN" (Dexamethasone) | 許可證字號: 衛部藥製字第058640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

平脂膜衣錠4毫克

英文品名: Zulitor Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058639號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

蜜止妊錠

英文品名: Minetrel Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ethinyl estradiol;;DESOGESTREL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"中化合成"醋酸卡泊芬淨

英文品名: Caspofungin Acetate "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛部藥製字第058637號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗真菌藥物。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠

"中菱"必佳恩點眼液

英文品名: Beca-N Eye Drops "C.R." | 許可證字號: 衛部藥製字第058636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"信東"0.149%氯化鉀/5%葡萄糖及0.45%氯化鈉注射液

英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.45% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水分及營養攝取障礙、手術後營養失調、鉀或鈉缺乏症、低鈉性鹼中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

二羥丙基茶鹼

英文品名: Diprophylline | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: CSPC INNOVATION PHARMACEUTICAL CO., LTD.