全部藥品許可證資料集清單,第691頁
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茶生僉 | 英文品名: THEOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE | 製造商名稱: CSPC INNOVATION PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
氨基非林 | 英文品名: AMINOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE | 製造商名稱: CSPC INNOVATION PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
硝基甲嘧唑乙醇 | 英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗原蟲劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: WUHAN WUYAO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
無水咖啡鹼 | 英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: CSPC INNOVATION PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
克利黴素 | 英文品名: CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: NEXCHEM PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
氫偶素 | 英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雌性激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
培尼皮質醇 | 英文品名: PREDNISOLONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
氫氯苯塞 | 英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: CHANGZHOU PHARMACEUTICAL FACTORY |
牛磺酸 | 英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: QIANJIANG YONGAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
愛滋定康 | 英文品名: VIRONOSTIKA ANTI-HTLV-III | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 酵素免疫法、測定人類免疫缺乏病毒抗体(ANTI-HIV)篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. |
愛滋墨漬試劑Ⅱ | 英文品名: AV. BLOT II | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV2),確認用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HIV KIT, TYPE II, ANTIBODY, ENV, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: BIO-RAD |
人體免疫血清珈瑪球蛋白注射液 | 英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN), GAMMA GOLBULIN "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 麻疹、傳染性肝炎、γ球蛋白缺乏症、脊椎灰白質炎(小兒麻痺) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO |
25%人體正常血清白蛋白注射液 | 英文品名: BUMINATE 25% NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症(併發或未併發水腫)腦水腫之預防與治療、燒傷、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO |
抗血友病因子注射劑(加熱處理) | 英文品名: HEMOFIL-T ANTI-HEMOPHILIC FACTOR (HUMAN)(HEAT TREATED) "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/06/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病(典型血友病) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN;;ANTIHEMOPHILIC FACTOR;;HEPARIN | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO |
5%人體正常血清白蛋白注射液 | 英文品名: ABNORMAL 5% NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 休克、燒傷、低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO |
肝保康肝炎檢驗試劑 | 英文品名: HEPANOSTICON 3 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 逆相被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原(HBsAg) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. |
抗CDE(抗RHO〝/)玻片試驗 | 英文品名: ANTI-CDE (ANTI-RHO"') SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/29 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 抗CDE(抗RHO〞?)血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-CDE | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. |
抗DE(抗RHO〝)玻片試驗 | 英文品名: ANTI-DE (ANTI-RHO") SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/29 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 抗DE(抗RHO〞)血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-DE | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. |
維他命K1 | 英文品名: VITAMIN K1 "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命K1缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
菸鹼醯胺 | 英文品名: NICOTINAMIDE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼醯胺缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
茶生僉英文品名: THEOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE | 製造商名稱: CSPC INNOVATION PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
氨基非林英文品名: AMINOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE | 製造商名稱: CSPC INNOVATION PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
硝基甲嘧唑乙醇英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗原蟲劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: WUHAN WUYAO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
無水咖啡鹼英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: CSPC INNOVATION PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
克利黴素英文品名: CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: NEXCHEM PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
氫偶素英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雌性激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
培尼皮質醇英文品名: PREDNISOLONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
氫氯苯塞英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: CHANGZHOU PHARMACEUTICAL FACTORY |
牛磺酸英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: QIANJIANG YONGAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
愛滋定康英文品名: VIRONOSTIKA ANTI-HTLV-III | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 酵素免疫法、測定人類免疫缺乏病毒抗体(ANTI-HIV)篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. |
愛滋墨漬試劑Ⅱ英文品名: AV. BLOT II | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV2),確認用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HIV KIT, TYPE II, ANTIBODY, ENV, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: BIO-RAD |
人體免疫血清珈瑪球蛋白注射液英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN), GAMMA GOLBULIN "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 麻疹、傳染性肝炎、γ球蛋白缺乏症、脊椎灰白質炎(小兒麻痺) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO |
25%人體正常血清白蛋白注射液英文品名: BUMINATE 25% NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症(併發或未併發水腫)腦水腫之預防與治療、燒傷、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO |
抗血友病因子注射劑(加熱處理)英文品名: HEMOFIL-T ANTI-HEMOPHILIC FACTOR (HUMAN)(HEAT TREATED) "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/06/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病(典型血友病) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN;;ANTIHEMOPHILIC FACTOR;;HEPARIN | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO |
5%人體正常血清白蛋白注射液英文品名: ABNORMAL 5% NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) "HYLAND" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 休克、燒傷、低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO |
肝保康肝炎檢驗試劑英文品名: HEPANOSTICON 3 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 逆相被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原(HBsAg) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. |
抗CDE(抗RHO〝/)玻片試驗英文品名: ANTI-CDE (ANTI-RHO"') SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/29 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 抗CDE(抗RHO〞?)血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-CDE | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. |
抗DE(抗RHO〝)玻片試驗英文品名: ANTI-DE (ANTI-RHO") SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/29 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 抗DE(抗RHO〞)血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-DE | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. |
維他命K1英文品名: VITAMIN K1 "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命K1缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
菸鹼醯胺英文品名: NICOTINAMIDE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼醯胺缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: MERCK KGaA |