全部藥品許可證資料集清單,第8頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-04-17 06:34:50

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66922 筆資料,以下是 141 - 160  [第 8 頁]

治膚寧乳膏

英文品名: BEFUMED CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"威勝"胃寧錠

英文品名: WENINE TABLETS "WS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

歐萊酶凍晶注射劑 4 毫克/毫升

英文品名: Xenpozyme Powder for Concentrate for Solution for Infusion 4 mg/mL | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用以治療患有酸性神經鞘磷脂酶缺乏症(acid sphingomyelinase deficiency (ASMD)) (又名Niemann-Pick 氏症A 型和B 型)病人的非中樞神經系統 (non... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: olipudase alfa;;olipudase alfa | 製造商名稱: Patheon Biologics LLC

益副蓋錠2毫克

英文品名: ORKEDIA Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療罹患慢性腎臟病(CKD)且接受透析之成人病人的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EVOCALCET | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. UBE PLANT

益副蓋錠1毫克

英文品名: ORKEDIA Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療罹患慢性腎臟病(CKD)且接受透析之成人病人的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EVOCALCET | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. UBE PLANT

歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑100毫克

英文品名: OKEDI 100 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於已使用口服 risperidone確立耐受性和有效性之思覺失調症的成人病人 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.

歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑75毫克

英文品名: OKEDI 75 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028655號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於已使用口服 risperidone確立耐受性和有效性之思覺失調症的成人病人 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.

得明暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮嘔劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

吲哚美辛酯酸

英文品名: Acemetaci | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非類固醇抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HENGKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

瑞舒伐斯他汀鈣鹽

英文品名: ROSUVASTATIN CALCIUM | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血脂用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANGYU JINGXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD

瑞維安口服液

英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常(Urea Cycle Disorders;UCDs)病人的長期輔助治療,包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 製造商名稱: UNIMEDIC AB

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中和過量的HEPARIN | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Protamine Sulphate | 製造商名稱: CENEXI

伏驖佳注射劑1公克

英文品名: FETROJA for Injection 1g | 許可證字號: 衛部藥輸字第028637號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:1、複雜性泌尿道感染(Complic... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Cefiderocol Sulfate Tosylate | 製造商名稱: Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant

"理奧" 低肝脂鈉10000國際單位/毫升注射劑

英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)治療深層靜脈栓塞。(2)預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。(3)預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

"理奧" 肝脂鈉注射液

英文品名: HEPARIN LEO | 許可證字號: 衛署藥輸字第022087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

視網酸

英文品名: Tretinoi | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痤瘡藥(外用) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING HUAPONT SHENGCHEM PHARM. CO., LTD.

金剛胺葡汀

英文品名: Vildaglipti | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

欣剋融呼吸道融合病毒疫苗

英文品名: Arexvy Respiratory Syncytial Virus Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於60歲以上成人之主動免疫接種,以預防呼吸道融合病毒所引起的下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease, LRTD) | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RSVPreF3 ANTIGEN | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

"威勝"循血順糖衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: Shieshshun S.C. Tablets 9.6 mg "W.S." (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第036658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

愛倍力(單支裝)點眼液0.002%

英文品名: Eybelis-s ophthalmic solution 0.002% | 許可證字號: 衛部藥輸字第028623號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療隅角開放性青光眼以及高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

治膚寧乳膏

英文品名: BEFUMED CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"威勝"胃寧錠

英文品名: WENINE TABLETS "WS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

歐萊酶凍晶注射劑 4 毫克/毫升

英文品名: Xenpozyme Powder for Concentrate for Solution for Infusion 4 mg/mL | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用以治療患有酸性神經鞘磷脂酶缺乏症(acid sphingomyelinase deficiency (ASMD)) (又名Niemann-Pick 氏症A 型和B 型)病人的非中樞神經系統 (non... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: olipudase alfa;;olipudase alfa | 製造商名稱: Patheon Biologics LLC

益副蓋錠2毫克

英文品名: ORKEDIA Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療罹患慢性腎臟病(CKD)且接受透析之成人病人的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EVOCALCET | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. UBE PLANT

益副蓋錠1毫克

英文品名: ORKEDIA Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療罹患慢性腎臟病(CKD)且接受透析之成人病人的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EVOCALCET | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. UBE PLANT

歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑100毫克

英文品名: OKEDI 100 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於已使用口服 risperidone確立耐受性和有效性之思覺失調症的成人病人 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.

歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑75毫克

英文品名: OKEDI 75 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028655號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於已使用口服 risperidone確立耐受性和有效性之思覺失調症的成人病人 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.

得明暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮嘔劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

吲哚美辛酯酸

英文品名: Acemetaci | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非類固醇抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HENGKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

瑞舒伐斯他汀鈣鹽

英文品名: ROSUVASTATIN CALCIUM | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血脂用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANGYU JINGXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD

瑞維安口服液

英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常(Urea Cycle Disorders;UCDs)病人的長期輔助治療,包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 製造商名稱: UNIMEDIC AB

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中和過量的HEPARIN | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Protamine Sulphate | 製造商名稱: CENEXI

伏驖佳注射劑1公克

英文品名: FETROJA for Injection 1g | 許可證字號: 衛部藥輸字第028637號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:1、複雜性泌尿道感染(Complic... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Cefiderocol Sulfate Tosylate | 製造商名稱: Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant

"理奧" 低肝脂鈉10000國際單位/毫升注射劑

英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)治療深層靜脈栓塞。(2)預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。(3)預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

"理奧" 肝脂鈉注射液

英文品名: HEPARIN LEO | 許可證字號: 衛署藥輸字第022087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

視網酸

英文品名: Tretinoi | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痤瘡藥(外用) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING HUAPONT SHENGCHEM PHARM. CO., LTD.

金剛胺葡汀

英文品名: Vildaglipti | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

欣剋融呼吸道融合病毒疫苗

英文品名: Arexvy Respiratory Syncytial Virus Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於60歲以上成人之主動免疫接種,以預防呼吸道融合病毒所引起的下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease, LRTD) | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RSVPreF3 ANTIGEN | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

"威勝"循血順糖衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: Shieshshun S.C. Tablets 9.6 mg "W.S." (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第036658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

愛倍力(單支裝)點眼液0.002%

英文品名: Eybelis-s ophthalmic solution 0.002% | 許可證字號: 衛部藥輸字第028623號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療隅角開放性青光眼以及高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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