全部藥品許可證資料集清單,第720頁

脂質靜脈點滴注射液１０％

英文品名: LIPIDEM 10% INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 | 劑型: 靜脈點注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;LECITHIN EGG-YOLK;;TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: VIFOR SA

"信東"多能憶膜衣錠5毫克

英文品名: Donezil F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿滋海默氏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

意必寧 持續性釋放膜衣錠 750 毫克

英文品名: Nobelin XR F.C. Tablets 750mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

妥適膜衣錠50毫克

英文品名: Toplax Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

歐舒心注射劑 0.01%

英文品名: Easy-Isosorbide Injection 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第056734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療狹心症之發作。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"元宙"眩耳聰錠

英文品名: Harkin Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

潤視洗眼液

英文品名: Lush Eye Wash | 許可證字號: 衛署藥製字第056732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

雪非平靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefepin Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第056731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"杏輝"安娜斯柔膜衣錠1毫克

英文品名: Anastrozole F.C. Tablets 1mg "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第056730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對Tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用Tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美好挺膜衣錠25毫克

英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

艾安錠20毫克

英文品名: Ariple Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

補母善一益二型錠

英文品名: PROSTIN E2 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及促進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DINOPROSTONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED

硫酸麻黃素

英文品名: EPHEDRINE SULFATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻粘膜充血、支氣管炎、散瞳 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

對－（雙丙基胺磺醯）安息香酸

英文品名: PROBENECID "FERMION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 關節炎、痛風 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROBENECID | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

２－二乙基氨乙基２－苯丁酸檸檬酸鹽

英文品名: BUTETAMATE CITRATE "TROPONWERKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、抗發炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTETHAMATE CITRATE | 製造商名稱: TROPONWERKE DINKLAGE CO.,

樂癌寧膠囊

英文品名: LAMAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第006128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等自覺及他覺症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

擺脫錠

英文品名: PATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、動脈硬化、腦動脈硬化之隨伴症、末梢循環障礙、血栓症、閉塞性動脈硬化、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、凍瘡、四肢冷感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

微克壯錠１０公絲

英文品名: VINCAPRONT 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1984/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

微克壯錠２０公絲

英文品名: VINCAPRONT 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全、頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

三酸奧連多黴素

英文品名: TRIACETYL OLEANDOMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TROLEANDOMYCIN (TRIACETYL OLEANDOMYCIN) | 製造商名稱: ROTEXPHARMA GMBH