全部藥品許可證資料集清單,第730頁

"瑞士"拿脂膜衣錠３００毫克（健菲布旨）

英文品名: NILPID F.C. TABLETS 300MG"SWISS"(GEMFIBROZIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血脂症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"壽元"胃爽膜衣錠１０公絲（比配達寧）

英文品名: GASO F.C. TABLETS 10MG "S. Y."(PIPERILATE ETHOBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管道、膽囊、膽道、尿路痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE ETHOBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"汎生" 樂定錠200毫克(希美替定)

英文品名: NURODIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第041929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

艾胃佳膠囊２００公絲（西查細特）

英文品名: AWEGIA CAPSULES 200MG (CETRAXATE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"強生"希利治林錠５公絲

英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

胃泰錠３００公絲（三氧化二鉍）

英文品名: WEMET TABLETS 300MG (DIBISMUTH TRIOXIDE) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

人體血清白蛋白注射液２０％

英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN HUMAN | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H.

ＡＸＳＹＭＡ型肝炎ＩＧＭ酵素微粒子檢驗試劑

英文品名: AXSYM HAVAB-M | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/10 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＡＶ　ＩＧＭ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH DIAGNOSTKA

寶威Ｂ型肝炎核心ＩｇＭ抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBc IgM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心ＩｇＭ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢｃ　ＩｇＭ）。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

ＡＸＳＹＭ　Ａ型肝炎試劑

英文品名: ABBOTT AXSYM HAVAB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＡＶ。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH DIAGNOSTKA

愛替治注射劑

英文品名: ATG-FRESENIUS S | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/21 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 器官栘植排斥危險之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RABBIT IMMUNOGLOBULIN | 製造商名稱: FRESENIUS BIOTECH GMBH

人類免疫不全病毒１及２型檢驗試劑

英文品名: PRISM HIV1/HIV2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/10/04 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－１？２。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

Prism Ｂ型肝炎表面抗原檢驗試劑

英文品名: Prism HBsAg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/10/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＨＢＳＡＧ。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

Prism C型肝炎抗體檢驗試劑

英文品名: PrismHCV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/10/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＣＶ。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

血凝素第八因子注射劑（重組體）

英文品名: KOGENATE (ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/09/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療Ａ型血友病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

"百合" 凝血定注射劑

英文品名: HAEMOCTIN SDH "BIOTEST" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 先天及後天性第八凝血因子缺乏。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH

適化錠１０公絲〝永信〞

英文品名: TOPRIDE TABLETS 10MG "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第041925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

依好錠

英文品名: USFUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第041924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痛必寧錠

英文品名: SARIDON-E TABLETS "TA FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

為您好永勝肝安敏微粒膠囊

英文品名: WINIFUL EVEREST ANTIMIN M.CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司