全部藥品許可證資料集清單,第731頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-11-30 12:27:01

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65776 筆資料,以下是 14601 - 14620  [第 731 頁]

綠扶朗軟膏

英文品名: LIFLONG OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性皮膚炎、濕疹、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

綠扶朗錠

英文品名: LIFLONG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性各症、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHYL 1,4- 7-ISOPROPYLASULENE-3-SULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

宏康復得軟膏

英文品名: HONCONFUDER OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他黴菌感染之皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

倍克健乳膏

英文品名: Trisec Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

佐淨菌靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Leflodal I.V. Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049651號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

“生達”壓控樂膜衣錠 5 毫克

英文品名: Betacor F.C. Tablets 5mg“Standard”(Bisoprolol hemifumarate) | 許可證字號: 衛署藥製字第049650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL HEMIFUMARATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

貝諾乳膏 1%

英文品名: Benol Cream 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

“世達”莫尼可錠 7.5 毫克

英文品名: Meloxicam Tablets 7.5 mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

固骨本膠囊 250 毫克

英文品名: Bonejoy Capsules 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

“派頓”威林錠

英文品名: Terco Tablets”Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳,袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;TERPIN HYDRATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

“華國”滅咳寧膠囊

英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049639號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

治定膠囊 100 毫克

英文品名: Gatine Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

西華瑞定(頭孢華定)

英文品名: Cephradine“TBC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049637號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠

特利治汝膠囊

英文品名: TORITIL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第016515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲所引起之陰道炎、尿道炎及其隨伴之白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

福命能注射液

英文品名: FUMENIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣及其他維他命B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

福命能糖衣錠

英文品名: FUMENIN S.C. TALBETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

卡拿隆錠

英文品名: CANALON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎炎症候群、蕁麻疹、氣喘、過敏性皮膚炎、風濕性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

"美"提歐可得錠

英文品名: TIOCOD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、腎炎症候群、過敏性疾患、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"美"宜得樂糖衣錠

英文品名: YIDLOR S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常機能、消除疲勞、維他命B1及C之補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GURONSAN;;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

雅寧膽糖衣錠

英文品名: ANEDANE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊症(膽囊炎、膽石症、膽道運動失調)之利膽、膽囊膽道造影效果之增加 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

綠扶朗軟膏

英文品名: LIFLONG OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性皮膚炎、濕疹、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

綠扶朗錠

英文品名: LIFLONG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性各症、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHYL 1,4- 7-ISOPROPYLASULENE-3-SULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

宏康復得軟膏

英文品名: HONCONFUDER OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他黴菌感染之皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

倍克健乳膏

英文品名: Trisec Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

佐淨菌靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Leflodal I.V. Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049651號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

“生達”壓控樂膜衣錠 5 毫克

英文品名: Betacor F.C. Tablets 5mg“Standard”(Bisoprolol hemifumarate) | 許可證字號: 衛署藥製字第049650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL HEMIFUMARATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

貝諾乳膏 1%

英文品名: Benol Cream 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

“世達”莫尼可錠 7.5 毫克

英文品名: Meloxicam Tablets 7.5 mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

固骨本膠囊 250 毫克

英文品名: Bonejoy Capsules 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

“派頓”威林錠

英文品名: Terco Tablets”Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳,袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;TERPIN HYDRATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

“華國”滅咳寧膠囊

英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049639號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

治定膠囊 100 毫克

英文品名: Gatine Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

西華瑞定(頭孢華定)

英文品名: Cephradine“TBC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049637號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠

特利治汝膠囊

英文品名: TORITIL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第016515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲所引起之陰道炎、尿道炎及其隨伴之白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

福命能注射液

英文品名: FUMENIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣及其他維他命B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

福命能糖衣錠

英文品名: FUMENIN S.C. TALBETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

卡拿隆錠

英文品名: CANALON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎炎症候群、蕁麻疹、氣喘、過敏性皮膚炎、風濕性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

"美"提歐可得錠

英文品名: TIOCOD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、腎炎症候群、過敏性疾患、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"美"宜得樂糖衣錠

英文品名: YIDLOR S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常機能、消除疲勞、維他命B1及C之補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GURONSAN;;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

雅寧膽糖衣錠

英文品名: ANEDANE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊症(膽囊炎、膽石症、膽道運動失調)之利膽、膽囊膽道造影效果之增加 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

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