全部藥品許可證資料集清單,第733頁

倍歐滅膜衣錠

英文品名: Duovir | 許可證字號: 衛署藥輸字第025619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，以治療HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 製造商名稱: CIPLA LTD.

帝莫克點眼液劑0.5%

英文品名: TIMOC EYE DROPS 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: PIRAMAL HEALTHCARE LIMITED

淺田百香果喉錠

英文品名: Asadaame S Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2022/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON ROOT EXTRACT (PLATYCODON ROOT);;IPECAC EXTRACT;;EPHEDRA HERBA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT | 製造商名稱: ASADAAME CO., LTD. MURAYAMA FACTORY

ＨＩＶ－１．Ｏ．２抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: ICE*HIV-1.O.2 DETECTION PACK AND ICE*BASE PACK | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測定人類血清或血漿中ＨＩＶ－１及ＨＩＶ－２抗體ＩｇＧ及ＩｇＭ。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

Ｂ型肝炎Ｅ抗體

英文品名: ABBOTT IMX ANTI-HBE 2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/21 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＥ。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

Ｂ型肝炎Ｅ抗體

英文品名: ABBOTT AXSYM ANTI-HBE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿之ＡＮＴＩ－ＨＢＥ。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH DIAGNOSTKA

抗ＲＨ因子球蛋白注射液

英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/05 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

破傷風預防注射劑 250 Unit

英文品名: HYPERTET | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000461號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

Ｂ型肝炎Ｅ抗原

英文品名: IMX HBE 2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＨＢＥＡＧ。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

愛克滋〝巴斯德〞愛滋病１/２型混合抗体篩檢試劑

英文品名: ACCESS HIV 1/2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人類血清或血漿中ＨＡＶ１及ＨＡＶ２抗體篩檢用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD

ＡＸＳＹＭ　Ｂ型肝炎Ｅ抗原

英文品名: ABBOTT AXSYM HBEAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/04 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ＨＢＥＡＧ。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH DIAGNOSTKA

巴斯德傷寒疫苗

英文品名: TYPHIM VI | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防傷寒熱。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PURE FOOD GLAZE | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A.

"瑞安" 增骨密注射液１００國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素）

英文品名: CALCININ INJECTION 100IU/ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

得室寶膠囊２０公絲（甲基睪丸素）

英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第040115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

芝波洗髮精２０毫克－公克（克多可那挫）

英文品名: KETOCONAZOLE SHAMPOO 20MG-GM | 許可證字號: 衛署藥製字第040114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生泰"乙溴派嗶沙那

英文品名: PIPETHANATE ETHOBROMIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第040108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素藥物、解痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPERILATE (PIPETHANATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"久仁"伊舒淨漱口藥水７０公絲/公撮（普維酮－碘）

英文品名: ISUDINE GARGLE 70MG/ML "CHOU JEN"(POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 久仁製藥廠股份有限公司

欣律錠100毫克

英文品名: SYNORID TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

欣律錠３００毫克

英文品名: SYNORID TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

克敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: TERFEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2006/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠