全部藥品許可證資料集清單,第736頁

腹寧朗液

英文品名: PRIMPERAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第013733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

甲溴美納庫基盡粉劑

英文品名: BENACTYZINE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: ROCORDATI INDUSTRIA CHIMICAE

排多癌注射劑

英文品名: MITOMYCIN-C INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺癌、白血病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

滅菌黴素小兒膠衣錠２２５公絲

英文品名: MIRAXID LEO PAEDIATRIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN;;PIVMECILLINAM HCL | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

樂克痛膜衣錠

英文品名: ROIMITIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

益腹健注射液

英文品名: ELIETEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化機能異常症狀：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感、上腹部痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

甲基血平鎮粉劑

英文品名: HESPERIDINE METHYLCHALCONE (METHYL HESPERIDIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管強化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL HESPERIDIN | 製造商名稱: HATE SEIYAKU CO. LTD.

血平鎮粉劑

英文品名: HESPERIDIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管強化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P) | 製造商名稱: HATE SEIYAKU CO. LTD.

服樂泄麥粉劑

英文品名: FUROSEMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

紅絲菌素丙酯酸醯粉劑

英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN PROPIONATE | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

立賜達長效錠４００公絲

英文品名: RECITAL SR TABLETS 400MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第040075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2001/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 週邊動脈阻塞之間歇跛病症、靜脈血流不暢、組織潰瘍或壞疸、腦血管血流不暢、眼部血流不暢所造成之視力減退、內耳失聰等症狀 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 諾貝爾注射液（抗壞血酸）

英文品名: PANNOBEL INJECTION (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"大昭"咳寶糖漿

英文品名: CO-BO SYRUP "D.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（咳嗽及上呼吸道症狀之緩解，包括鼻充血、過敏或一般感冒）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

諾諾感冒液

英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

胃力壯錠５公絲（希塞菩）

英文品名: ASAMOX TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "S.S.P | 許可證字號: 衛署藥製字第040071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2006/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"永勝"百勝感冒液

英文品名: BISUN ANTI-COLD LIQUID "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諾症狀（流鼻水、打嗔啑、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

卡托普利（卡普特）

英文品名: CAPTOPRIL "C.C.S.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第040068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠

舒胃膠囊

英文品名: NARCORIN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第040067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹痛、腸絞痛（疝痛）、胃痛、胃酸過多 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PAPAVERINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

"永勝" 舒喉口含錠

英文品名: SULON TROCHES "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內殺菌、消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名: HYPERHEP B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC