全部藥品許可證資料集清單,第739頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-12-07 12:38:50

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65783 筆資料,以下是 14761 - 14780  [第 739 頁]

〝國品〞療舒貼藥膠布

英文品名: Liau Shu Tie PAP〝G.P.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打傷、撞傷、筋肉傷、筋肉疲勞、腰痛、肩痛、關節痛、骨折痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAMPHOR | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

可舒壓膜衣錠 50 毫克

英文品名: Coxco F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

“應元”咳得治膜衣錠 10 毫克

英文品名: Difan F.C. Tablets 10mg“Y.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起咳嗽鎮咳:上氣道炎、急性支氣管炎、矽肺、慢性支氣管炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMEMORFAN PHOSPHATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

溫咳寧膠囊

英文品名: Wincolin Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

“台耀”美普巴邁

英文品名: Meprobamate | 許可證字號: 衛署藥製字第049607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

安平靜膜衣錠 1 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

解鬱優膠囊 25 毫克

英文品名: Milpran Capsules 25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重型憂鬱症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MILNACIPRAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

膚諾隆軟膏

英文品名: Flunolone Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

鎮熱痛膠囊

英文品名: TINGETON Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

拉化寧錠

英文品名: LAFARIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LA. FA. RE S.R.L.

斷喘能錠

英文品名: DENEREL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ

樂黴素鹽基

英文品名: LEUCOMYCIN FREE BASE "TOYO JOZO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 樂黴素感性菌所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

可露明

英文品名: CHOLEBRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為膽囊及膽管X光照相檢查時之口服顯像劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOCETAMIC ACID | 製造商名稱: DAGRA N.V.

9一氟16β甲基去氫羥化賢上腺皮質素粉劑

英文品名: ETAMETHASONE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: DEIMOS S.A.S.

賴維斯注射液碘量180公絲/公撮

英文品名: REYVIST 180 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、血管攝影及電腦斷層攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEGLUMINE (IOGLICATE);;IOGLICATE (MEGLUMINE) | 製造商名稱: SCHERING AG

克疾娜眼用軟膏

英文品名: CORTISOMICINA EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、結膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: TUBI-LUX FARMA S.P.A.

治得舒0.3公克

英文品名: CITOSOL INJECTION 0.3GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/19 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1992/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 製造商名稱: KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

惠美壽糖衣錠

英文品名: EVIPROSTAT S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺肥大、排尿困難、副畢炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WHEAT GERM OIL;;CHIMAPHILA UMBELLATA ALCOHOLIC EXTRACT;;POPULUS TREMULA ALCOHOLIC EXTRACT;;PULSATILLE;;EQUISETI SPIRIT EXTRACT SICC. PULV. | 製造商名稱: PHARMAZEUTISCHE FABRIK EVERS & CO.

鹽酸苯甲基拉明糖衣錠

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLETS "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第006573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/13 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起炎症性反應之消炎、關節痛、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、手術後以及外傷後之炎症性反應 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

永安命舒注射液

英文品名: YEIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第006572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養及水分的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;ARGININE HCL L-;;ASPARTATE SODIUM L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;XYLITOL;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;L-CYSTEINE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

〝國品〞療舒貼藥膠布

英文品名: Liau Shu Tie PAP〝G.P.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打傷、撞傷、筋肉傷、筋肉疲勞、腰痛、肩痛、關節痛、骨折痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAMPHOR | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

可舒壓膜衣錠 50 毫克

英文品名: Coxco F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

“應元”咳得治膜衣錠 10 毫克

英文品名: Difan F.C. Tablets 10mg“Y.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起咳嗽鎮咳:上氣道炎、急性支氣管炎、矽肺、慢性支氣管炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMEMORFAN PHOSPHATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

溫咳寧膠囊

英文品名: Wincolin Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

“台耀”美普巴邁

英文品名: Meprobamate | 許可證字號: 衛署藥製字第049607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

安平靜膜衣錠 1 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

解鬱優膠囊 25 毫克

英文品名: Milpran Capsules 25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重型憂鬱症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MILNACIPRAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

膚諾隆軟膏

英文品名: Flunolone Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

鎮熱痛膠囊

英文品名: TINGETON Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

拉化寧錠

英文品名: LAFARIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LA. FA. RE S.R.L.

斷喘能錠

英文品名: DENEREL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ

樂黴素鹽基

英文品名: LEUCOMYCIN FREE BASE "TOYO JOZO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 樂黴素感性菌所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

可露明

英文品名: CHOLEBRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為膽囊及膽管X光照相檢查時之口服顯像劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOCETAMIC ACID | 製造商名稱: DAGRA N.V.

9一氟16β甲基去氫羥化賢上腺皮質素粉劑

英文品名: ETAMETHASONE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: DEIMOS S.A.S.

賴維斯注射液碘量180公絲/公撮

英文品名: REYVIST 180 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、血管攝影及電腦斷層攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEGLUMINE (IOGLICATE);;IOGLICATE (MEGLUMINE) | 製造商名稱: SCHERING AG

克疾娜眼用軟膏

英文品名: CORTISOMICINA EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、結膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: TUBI-LUX FARMA S.P.A.

治得舒0.3公克

英文品名: CITOSOL INJECTION 0.3GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/19 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1992/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 製造商名稱: KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

惠美壽糖衣錠

英文品名: EVIPROSTAT S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺肥大、排尿困難、副畢炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WHEAT GERM OIL;;CHIMAPHILA UMBELLATA ALCOHOLIC EXTRACT;;POPULUS TREMULA ALCOHOLIC EXTRACT;;PULSATILLE;;EQUISETI SPIRIT EXTRACT SICC. PULV. | 製造商名稱: PHARMAZEUTISCHE FABRIK EVERS & CO.

鹽酸苯甲基拉明糖衣錠

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLETS "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第006573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/13 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起炎症性反應之消炎、關節痛、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、手術後以及外傷後之炎症性反應 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

永安命舒注射液

英文品名: YEIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第006572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養及水分的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;ARGININE HCL L-;;ASPARTATE SODIUM L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;XYLITOL;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;L-CYSTEINE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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