全部藥品許可證資料集清單,第740頁

人類免疫不全病毒（ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２）精準第三代

英文品名: ABBOTT HIV-1/2 3RD GENERATION PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/05 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－１？２，篩選用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

安捷達注射液

英文品名: AMGEVITA Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION

貼速凝 封合片

英文品名: TachoSil sealant matrix | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20231226 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 製造商名稱: BBF STERILISATIONSSERVICE GMBH

保提拉凍晶注射劑

英文品名: Letybo injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/04 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 暫時性改善因皺眉肌及(或)鼻眉肌活躍而出現之中度至重度皺眉紋。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Clostridium botulinum toxin type A (CBFC26 strain);;Clostridium botulinum toxin type A (CBFC26 strai... | 製造商名稱: HUGEL, INC.

腸可寧糖衣錠

英文品名: TRANCOLIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃十二指腸潰瘍所引起之下痢症、腹痛症、腹部膨脹感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

鳳梨酵素腸溶糖衣錠

英文品名: BROMELAIN ENTERIC S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/01 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患伴隨喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

驅蟲口服懸濁液（匹南特）

英文品名: PYRANTEL ORAL SUSPENSION "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE);;METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

永力達糖衣錠

英文品名: EVERETA S.C. TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第017698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素乙族缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE ... | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

癬膚淨外用液

英文品名: SENFUCIN EXTERNAL SOLUTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第017694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳（汗？狀白癬）頑癬、小水泡性斑狀白癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

德利咳寧注射液

英文品名: TRIHYDRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳、蕁麻疹、皮膚搔癢症及過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

"生達"雅可樂芬

英文品名: ALCLOFENAC "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

樂喘平錠（歐希林）

英文品名: ORCIPRENALINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

膚得爽注射液（見他每松）

英文品名: BENDERON INJECTION (BETAMETHASONE) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科休克或手術時預防休克、腎上腺腫摘除、嚴重灼傷、過敏性疾患、風濕性關節炎、濕疹、皮膚疾患、結膜炎、眼科疾患氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安化朗膠囊（安奈妥）

英文品名: ANFARLEM CAPSULES (ANETHOLE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、（黃膽、肝硬化）膽石症、膽囊運動失調、膽囊炎等之利膽作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"國嘉"美諾四環素膠囊５０毫克

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULES 50MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革菌氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"濟生"舒力得注射液

英文品名: SORLATE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 循環血液量及組織間液減少時細胞外液之補充劑、代謝性酸中毒的治療及能量補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;D-Sorbitol | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

能淤奇朗糖衣錠１０毫克

英文品名: NEUQUINON S.C. TABLETS 10 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

抗憂佳膠囊２０公絲（富魯歐西汀）

英文品名: FLUOXETINE CAPSULES 20MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第040041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/09 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

葡萄糖－葡萄糖醛酸注射液

英文品名: GLUCURONO-GLUCOSE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第007733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科手術時之出血、喀血、內出血等內科之出血、丹毒、尿毒症、敗血症之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

柳胺明

英文品名: BENASALICIN (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司