全部藥品許可證資料集清單,第790頁

山德士－狄各新錠

英文品名: DIGOXIN-SANDOZ TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/02 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1998/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰弱、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

喘者定膠囊１公絲

英文品名: ZADITEN (R) CAPSULES 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮鼻反應 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

生體睦靜脈輸注濃縮液

英文品名: SANDIMMUN CONCENTRATE FOR INTRAVENOUS INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植物及宿主疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN;;CYCLOSPORIN | 製造商名稱: Delpharm Dijo

欲維朗軟膠囊

英文品名: JUVELUX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

亞痛克錠

英文品名: ADENOCK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.

擦而寧乳膏０．１％

英文品名: TRIALEAN CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第010809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、神經性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、單純性苔癬、剝落性皮膚炎、錢狀濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER)

擦而寧乳膏０．０２５％

英文品名: TRIALEAN CREAM 0.025% | 許可證字號: 衛署藥輸字第010808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、神經性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、單純性苔癬、剝落性皮膚炎、錢狀濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER)

甲黴素注射液４０公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

西華羅新鈉黴素粉劑

英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM LILLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第010806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、包括葡萄球菌、鏈球菌、肺炎炎菌、白喉菌、大腸菌等所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: ELI LILLY S.A.-IRISH BRANCH

偉克軟膠囊４００國際單位

英文品名: WIN-CAP 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: WINNING LABORATORIES INC.

裕安朗Ｅ５０公絲

英文品名: VANARL E 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

緩衝性西華羅新鈉黴素粉劑

英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM BUFFERED "LILLY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、包括葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉菌、大腸菌等所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: ELI LILLY S.A.-IRISH BRANCH

山德安糖衣錠

英文品名: SANDOMIGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIZOTYLINE (HYDROGEN MALATE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

維他健銘膜衣錠

英文品名: ONE DAILY MULTIPLE VITAMINS WITH VITAMIN E PLUS IRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 | 有效日期: 2003/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: FORD LAB.

二氯奧沙西林鈉鹽

英文品名: SODIUM DICLOXACILLIN COMPACTED "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

碳酸鈉二氫氧化鋁粉劑

英文品名: KUMULITE (DIHYDROXY ALUMINUM SODIUM CARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM SODIUM CARBONATE (AL.SOD.CARB.HYDRO) | 製造商名稱: KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

斯敵克注射液

英文品名: SOTRADECOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肢端靜脈血管曲張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM TETRADECYL SULFATE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

維生素丁粉劑１００，０００萬單位/公克

英文品名: VITAMIN D 100,000 IU/G | 許可證字號: 衛署藥輸字第013043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｄ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

贊安諾錠０．５公絲

英文品名: XANAX TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/30 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1989/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

贊安諾錠０．２５公絲

英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/30 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1989/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY