全部藥品許可證資料集清單,第791頁

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康蜜健丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

雪華比林鈉

英文品名: CEPHAPIRIN SODIUM "LARK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHAPIRIN SODIUM | 製造商名稱: LARK S.P.A.

海補-樂寶軟膠囊

英文品名: HEP-FORTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/01/30 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);... | 製造商名稱: MARLYN CO., INC.

胃得達寧注射液

英文品名: METORAMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第006613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化機能異常(食慾不振、噁心嘔吐、腹部膨滿感)習慣性嘔吐、X光線檢查時胃內鋇鹽之停滯、神經性嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

汝達萌片

英文品名: MUDAMIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第016397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

蜜咳樂液

英文品名: MICORA LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第016374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰(感冒、傷風、支氣管炎、咽喉頭炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

比林注射液

英文品名: FUMIPYRIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1999/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發燒、咳嗽、頭痛、支氣管炎、咽頭炎、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

孩康錠

英文品名: HYKON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTO... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

奇黴素軟膏

英文品名: PAPAMYCIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;NEOMYCIN SULFATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

愛使正糖衣錠

英文品名: AISZEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流早產、妊娠判定、月經周期變更、績發性無月經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

托樂胃朗片

英文品名: TOROWILON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

陸眠兒錠

英文品名: RUMIL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

漢立寧錠5公絲

英文品名: HALININ TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

紅絲菌素月桂硫酸丙醯糖衣錠

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE S.C. TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性球菌及螺旋體等所致之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

樂富悅注射劑1公克

英文品名: LAFUREX INJECTABLE 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第013028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: LA. FA. RE S.R.L.

新體睦口服溶液每毫升100毫克

英文品名: SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BECHET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重性乾... | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: DELPHARM HUNINGUE S.A.S.

滅喘淨微錠

英文品名: MEPTIN-MINI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

滅喘淨錠

英文品名: MEPTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

每弛卡麻粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA

對一異丁基氫化阿托酸粉劑

英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DEIMOS S.A.S.

康蜜健丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

雪華比林鈉

英文品名: CEPHAPIRIN SODIUM "LARK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHAPIRIN SODIUM | 製造商名稱: LARK S.P.A.

海補-樂寶軟膠囊

英文品名: HEP-FORTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/01/30 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);... | 製造商名稱: MARLYN CO., INC.

胃得達寧注射液

英文品名: METORAMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第006613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化機能異常(食慾不振、噁心嘔吐、腹部膨滿感)習慣性嘔吐、X光線檢查時胃內鋇鹽之停滯、神經性嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

汝達萌片

英文品名: MUDAMIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第016397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

蜜咳樂液

英文品名: MICORA LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第016374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰(感冒、傷風、支氣管炎、咽喉頭炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

比林注射液

英文品名: FUMIPYRIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1999/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發燒、咳嗽、頭痛、支氣管炎、咽頭炎、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

孩康錠

英文品名: HYKON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTO... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

奇黴素軟膏

英文品名: PAPAMYCIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;NEOMYCIN SULFATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

愛使正糖衣錠

英文品名: AISZEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流早產、妊娠判定、月經周期變更、績發性無月經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

托樂胃朗片

英文品名: TOROWILON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

陸眠兒錠

英文品名: RUMIL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

漢立寧錠5公絲

英文品名: HALININ TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

紅絲菌素月桂硫酸丙醯糖衣錠

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE S.C. TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性球菌及螺旋體等所致之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

樂富悅注射劑1公克

英文品名: LAFUREX INJECTABLE 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第013028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: LA. FA. RE S.R.L.

新體睦口服溶液每毫升100毫克

英文品名: SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BECHET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重性乾... | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: DELPHARM HUNINGUE S.A.S.

滅喘淨微錠

英文品名: MEPTIN-MINI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

滅喘淨錠

英文品名: MEPTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

每弛卡麻粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA

對一異丁基氫化阿托酸粉劑

英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DEIMOS S.A.S.

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